23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Nu har villkoren satts

I februari inleds Medivirs frivilliga inlösenprogram som är en följd av en framgångsrik försäljning av hepatit C-läkemedlet simeprevir.
Under ett kapitalmarknadsmöte

i oktober 2014 presenterade läkemedelsbolaget Medivirs vd Niklas Prager företagets planer på ett frivilligt inlösenprogram. Vid en extra bolagsstämma den 20 november fattades beslutet att genomföra programmet, där drygt 625 miljoner kronor ska delas ut till de aktieägare som väljer att vara delaktiga. Bakgrunden till detta är en lyckad marknadsintroduktion av läkemedlet Olysio, simeprevir, mot virussjukdomen hepatit C under året.





- Genom lanseringen av simeprevir och royaltyersättningar från försäljningen har vi nu för mycket kapital i förhållande till vårt behov. Vi valde att betala ut dessa pengar i form av ett frivilligt inlösenprogram eftersom det ger skattemässiga fördelar för våra aktieägare, berättar Medivirs

avgående

IR-ansvariga chef Rein Piir.





Inlösenprogrammet kommer att

inledas under nästa vecka, tisdagen 3 februari. Mellan 10-24 februari har aktieägarna möjlighet att anmäla sig till programmet och utbetalningen sker 17 mars.





De aktieägare som

väljer att delta i programmet får en inlösenrätt för varje innehavd aktie. Sju sådana inlösenrätter ger rätt till inlösen av en aktie. Det innebär att var sjunde aktie kan lösas in mot en kontant ersättning om 140 kronor. I dagsläget ligger aktiekursen jämförelsevis på 96,75 kronor per aktie.





Simeprevir har under

senare tid fått en hög konkurrens på marknaden, efter lanseringar av flera konkurrerande läkemedel. Ett av de bolag som erbjuder konkurrens är amerikanska Gilead vars hepatit C-läkemedel sofosbuvir fick ett

EU-godkännande

under våren 2014, följt av kombinationsläkemedlet Harvoni som under hösten godkändes i både

USA

och

EU

. Även Abbvie har visat på framgångar med sin kombinationsbehandling bestående av läkemedlen

Viekirax och Exviera

, som godkändes av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i januari.





Läs mer om Medivir.



BREAKING
{{ article.headline }}
0.082