har sedan tidigare fått godkänt i USA för användning som behandling mot allergisk rinit hos personer från tolv års ålder. Nu har det amerikanska läkemedelsverket FDA givit klartecken för användning vid behandling av barn mellan sex och elva år.
Godkännandet baseras på
resultaten från två kliniska prövningar med Dymista hos barn i den åldersgruppen.
i Dymista är azelastinhydroklorid och flutikasonpropionat och avses för behandling av patienter som har behov av båda substanserna.
Meda är ett
läkemedelsbolag som utvecklar både receptfria och receptbelagda läkemedel samt generika. Tidigare under februari steg bolagets aktie snabbt efter ett
i bolagets delårsrapport från det fjärde kvartalet 2014.
Läs mer om Meda.