Grönt ljus för Sobi

Får godkänt i EU för hemofili A-läkemedlet Elocta.

Av Erika Lindbom Sierakowiak

den 24 november 2015 00:00

Sobi och partnern

Biogen har fått marknadsgodkännande från EU-kommissionen för läkemedlet Elocta mot blodsjukdomen hemofili A. Godkännandet gäller alla EU-länder samt Island, Liechtenstein och Norge.

Godkännandet kommer efter

rekommendation om marknadsföringstillstånd

från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, i slutet av september.

Lanseringen av Elocta

kommer att inledas i början av 2016.

Sobi utvecklar behandlingar

mot ovanliga åkommor, med särskilt fokus på genetiska och inflammatoriska sjukdomar. Elocta innehåller koagulationsfaktor VIII och Fc fusion protein.

Läs mer om Sobi.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.