Lanserar Elocta
Sobi hemofili A-läkemedel når första marknaderna i Europa.
Elocta innehåller koagulationsfaktor VIII och Fc fusion protein och används som både profylaktisk och behovsbehandling mot blodsjukdomen hemofili A. Sobi fick godkänt för lansering av läkemedlet i EU i november 2015. Godkännandet gäller alla EU-länder samt Island, Liechtenstein och Norge.
- Elocta är ett rekombinant humant faktor VIII Fc-fusionsprotein med förlängd cirkulationstid i kroppen, och är det första läkemedlet för behandling av hemofili A som ger möjlighet till ett förlängt skydd mot blödningar med profylaktiska injektioner var tredje till femte dag som godkänts i EU, skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Sobi utvecklar och säljer behandlingar mot ovanliga åkommor, med särskilt fokus på genetiska och inflammatoriska sjukdomar.
Läs mer om Sobi.
