Follicum att den första patienten behandlats med maximal dos i bolagets pågående kliniska fas I/IIa-studie. Där testas säkerheten och effekten hos Follicums läkemedelskandidat FOL-005 som i prekliniska studier har visat sig ha både en stimulerande och hämmande effekt på hårtillväxten. Den första patienten
Annonsinledde sin behandling i januari.
Inga negativa effekteruppvisades av behandlingen med maximal dos, vilket innebär att studiens initiala doseskaleringsdel är avklarad.
Den här veckankommer ytterligare tre personer att få maximal dos. Efter det ska doseringen testas på en större grupp försökspersoner för att garantera behandlingens säkerhet.
Annons- När vi nu fått besked om att maximal dos uppnåtts utan komplikationer, kan vi snabba på rekryteringen för den fortsatta studien, skriver vd Jan Alenfall i ett pressmeddelande.
30 friska frivilliga Annonspersoner ska ingå i Follicums studie, som är beräknad att slutföras under år 2016. Även resultaten väntas bli kommunicerade innan årets slut. Studien utförs av Follicums samarbetspartner
AnnonsClinical Research Center for Hair and Skin Science, CRC, vid universitetssjukhuset Charité i Berlin.
Läs mer om Follicum. Annons