23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Astra i ännu ett avtal

Tecknar ännu ett licensavtal och visar upp negativa resultat från klinisk studie på malignt mesoteliom.
Läkemedelsbolaget Astrazeneca har

tecknat ett avtal med Prostrakan Group, en del av japanska Kyowa Hakko Kirin, gällande förstoppningsläkemedlet Moventig, naloxegol. Avtalet ger Prostrakan rättigheterna till att sälja och utveckla naloxegol i EU, Island, Norge, Schweiz och Liechtenstein.

Enligt avtalet ska

Astrazeneca ta emot en förskottsbetalning om 70 miljoner dollar, motsvarande drygt 600 miljoner kronor, från Prostrakan. Utöver det tillkommer milstolpsbetalningar och stegvis tvåsiffriga royalties på försäljning samt säljmilstolpar.

Inga anställda eller

Astrazeneca-anläggningar omfattas av transaktionen.

Moventig finns i

dagsläget tillgängligt på marknaderna i Storbritannien, Irland, Tyskland, Norden, Österrike och Schweiz. Det är avsett att användas av vuxna med förstoppning till följd av opioidbehandling, där laxermedel inte haft tillräcklig effekt. Läkemedlet är en oral behandling som ska tas en gång om dagen. Det verkar genom att hämma opioidreceptorerna i tarmen.

Meddelandet om det

nya avtalet kommer efter gårdagens nyhet om Astrazenecas

utlicensiering av blodtrycksmedicinen Plendil

, felodipin, i Kina till China Medical System Holding, CMS.

Igår meddelade bolaget

dessutom att man inte har nått de primära målen i en fas IIb-studie med läkemedelskandidaten tremelimumab. Tremelimumab är en antikropp som riktas mot proteinet CTLA-4, som nedreglerar aktiviteten hos immunförsvaret. I studien, Determine, testades den som monoterapi för patienter med den aggressiva cancerformen malignt mesoteliom.

Studien nådde inte

den primära målsättningen; att förbättra överlevnaden. En fullständig utvärdering av resultaten ska presenteras under ett kommande medicinskt möte senare i år.

Trots de nedslående

resultaten kommer Astrazeneca att fortsätta utvecklingen av tremelimumab, men nu som behandling i kombination med andra cancerläkemedel. För tillfället pågår exempelvis en studie där en kombination av tremelimumab och antikroppen durvalumab testas som behandling mot olika cancerformer, till exempel icke-småcellig lungcancer, skivepitelcancer i huvud och nacke samt cancer i bukspottskörteln, urinblåsan, magsäcken och levern.

I april förra

året fick tremelimumab

särläkemedelsstatus för malignt mesoteliom

i USA.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.079