Astra får snabbstatus

för forskning och utveckling av biologiska läkemedel, har fått fast-trackstatus från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Statusen gäller utvecklingen av antikroppen MEDI8852 för behandling av patienter som lagts in på sjukhus på grund av influensa A.

för tillfället i klinisk fas Ib/IIa, där antikroppen testas både i kombination med den antivirala substansen oseltamivir och som monoterapi.

används av FDA för att få nya läkemedel att nå marknaden snabbare. Den används vid allvarliga sjukdomar och för tillstånd där det finns ett stort behov av nya behandlingsalternativ.

fjärde infektionsprojektet hos Medimmune som får fast track-status sedan hösten 2014. Föregångarna är

som orsakats av RS-virus samt MEDI3902 och MEDI4893 mot nosokomial pneumoni orsakad av bakterieinfektion med

respektive

.