Fas IIb-studie inleds av Janssen

att påbörja en fas IIb-studie av Simeprevir i kombination med Odalasvir och AL-335 för behandling av hepatit C. Den aktuella fas IIb-studien är en global, randomiserad, öppen, fyrarmad studie av AL-335, odalasvir samt simeprevir.

som utvecklats av Medivir i partnerskap med Janssen Sciences Ireland. Studien kommer att omfatta cirka 400 patienter som randomiseras till en av fyra behandlingsarmar och ges behandling en gång om dagen under sex eller åtta veckor. Patienterna i två av de fyra armarna ges AL-335, odalasvir och simeprevir, en substans som utvecklats av Medivir i partnerskap med Janssen Sciences Ireland UC, medan patienterna i de andra två armarna enbart ges AL-335 och odalasvir.

Simeprevir är en NS3/4A‐proteashämmare som utvecklas gemensamt av Janssen Sciences Ireland och Medivir som är godkänd för behandling av kronisk hepatit C‐infektion som en del av en antiviral kombinationsbehandling.

är andelen patienter som uppnår bestående virologiskt svar 12 veckor efter avslutad behandling. Enligt planerna ska studien påbörjas i juni 2016 och avslutas i juli 2017.

Medivir handlas på Nasdaq Stockholm Mid Cap.

Läs även:

Efter mångmiljardaffären med Janssen förbereder sig Alligator inför en börsnotering.