genomföra två kliniska fas III-studier med läkemedelskandidaten MOB-015 mot nagelsvamp.
genomföras i både Nordamerika och Europa och bolaget meddelar idag att rekryteringen av patienter har inletts i USA, Kanada och Tyskland. Förväntningen är också att så småningom få godkänt för studien i Polen.
De två multicenterstudiernakommer att omfatta cirka 700 patienter och ska pågå i 52 veckor. Det primära effektmåttet som ska analyseras är andelen patienter som uppnår fullständig läkning av den utvalda stortånageln.
- MOB-015 har potential att bli första behandlingsalternativ inom nagelsvamp och vår långsiktiga vision är att bli globalt marknadsledande inom området. Studierna är utformade för att leda till registrering i Nordamerika, Europa och andra större marknader, säger Peter Wolpert, vd Moberg Pharma, i ett pressmeddelande.
StockholmsbaseradeMoberg Pharma bedriver egen läkemedelsutveckling samt in- och utlicensiering av receptfria produkter.
Läs även:
Moberg Pharma har fått nya patent beviljade för sin kandidat mot nagelsvamp.