Historiskt godkännande av genterapi
FDA har nu godkänt den första genterapin för den amerikanska marknaden. Det är sustansen tisagenlecleucel som marknadsförs som Kymriah som FDA har godkänt för den amerikanska marknaden. Godkännandet innebär att ett helt ny behandlingsätt finns tillgänglig för barn och unga med akut lymfatisk b-cellsleukemi.
Genterapin som godkänts är så kallad CAR-T-terapi och innebär att man tar T-celler från patientens blod och omprogrammerar dem för att skapa celler som är genetiskt kodade att jaga cancerceller. Efter detta återinjiceras de kodade T-cellerna i patientens blodbana där de förökar sig och söker upp och dödar cancercellerna.
Att FDA godkänner den första genterapin kan ses som ett tecken på att en rad godkännanden av genterapier i både USA och EU är att vänta de närmaste åren.
Läs mer om genterapi här.
Läs även: Nu får de testa cancerläkemedel på barn.
