Positiva resultat för Aptahem

| Av Mikael Mildén | Tipsa redaktionen

Apta-1 fortsätter att visa positiva egenskaper i prekliniska tester.

I det prekliniska programmet för läkemedelskandidaten Apta-1 har Aptahem nu fått några viktiga resultat i en utökad studie med djurförsök, som inkluderade fler doseringsnivåer och behandlingstidpunkter. Resultaten visar förbättrad överlevnad hos försöksdjur med inducerad sepsis, och dessutom en effekt vid högre doser och fördröjd behandlingstid, något som kan ge en möjlighet att bredda behandlingsfönstret i en framtida klinisk situation.  

– Studien stärker min övertygelse om att vår beslutade målmarknad för Apta-1 är rätt. Resultaten är viktiga för vår konkurrensposition och framtida förhandlingar. Om vi dessutom kan bredda vårt behandlingsfönster innebär detta att Apta-1 kan adressera en större marknad och bli en viktig behandling för fler patienter, säger Mikael Lindstam, vd för Aptahem, i ett pressmeddelande.

Apta-1 är baserat på en grupp syntetiska biomolekyler, så kallade aptamerer. I försök har de visat sig icke-toxiska med en hämmande funktion på både blodkroppsbildning och inflammation, vilket ger en blodproppshämmande effekt. Aptahem planerar nu att under 2018 ansöka om att inleda en klinisk fas 1-prövning med Apta-1.

Mer om: Aptahem


Håll dig uppdaterad med Life Science Sweden
Är du prenumerant? Bli prenumerant

Med en prenumeration får du obegränsad tillgång till webbtidningen. Läs webbtidningen online.


Skriv din kommentar
Startsidan just nu

Nu har Sverige ett center för 3R-arbetet

Double bond rekryterar

Double bond pharma förstärker med Emelie Perland.

Nanoteknologi läker brännskador

Med hjälp av nanopartiklar har Uppsalaforskare hittat ett sätt att läka brännskadad hud.

TV-intervjun:Jan-Olof Jacke, Astrazenecas vd, pratar ut

Det går bra nu för Astrazeneca. Snart i alla fall. Den tuffa perioden med patentutgångar är över och chefen är positiv. Se intervjun med Jan-Olof Jacke.

Stor utlysning inom hälsa

Goda resultat för Biovicas diagnosmetod

Biovicas biomarkörer kan prognostisera överlevnad och effekt av en behandling.

Nyhetsbrev

Förkylningsvaccin skyddade mus mot diabetes

Arkiv

Nya pengar till Nanexa

Mercks framtidslabb till Sverige

Vinnova stöttar flera AI-projekt

Symcel får EU-miljoner

Örebro får ny smittskyddsläkare

Zubsolv godkänt i Europa

Orexo är redo att lansera substitutionsbehandlingen utanför USA.

Förseningar får Moberg att byta CRO

Efter stora förseningar med rekryteringen byter Moberg CRO till två pågående studier.

”Sorgligt att inte Stockholm fick myndigheten”

EMA till Amsterdam

Det stod klart efter kvällens omröstning i Allmänna rådet i Bryssel. Sverige åkte ut redan i första röstningsomgången.

Så får vi fart på antibiotikautveckling

Utlicensiering för Pledpharma

Lagförslaget om högspecialiserad vård är här

Nu avgörs EMA:s framtid

Idag röstar ministrarna i EU om den framtida placeringen för EMA, men enligt vadslagningsfirmorna ser det mörkt ut för Sverige.

Patienter och brukare bjuds in till myndigheter

Nio myndigheter går nu samman för att ta vara på patienters och brukares erfarenheter. Meningen är att de ska påverka prioriteringar av morgondagens forskning och kunskapsstöd till vård och omsorg.

Krönika: Politikerna överger patienterna

Vi får driva vårdens utveckling själva, skriver Hanna Brodda, chefredaktör för Life Science Sweden.

Tarmbakterie minskade benförlust

Vanligt tarmbakterie minskade benförlust hos äldre kvinnor jämfört med placebo.

Miljonanslag till individanpassade läkemedel för barn

Han ska leda omställningen av vården i VGR

Mer pengar till näsdroppsvaccin

Kampanj ska skydda antibiotika

Cancerbolaget stärker upp

Stort intresse för exit-seminarium

A1M Pharma går mot klinik

Ny behandling mot MS är nära

Ny chef för affärsutveckling på Medivir

Accelerator i Lund kör igen

Bactiguard levererar i Indien

Ny finanschef på Medivir

Chemotech anställer chef

Sänd till en kollega

0.162