EU-godkända läkemedel - hela listan
Cancer, svälj- och luftrörsproblem och MS har fått nya behandlingar.
EMA:s vetenskapliga kommitté har beslutat att följande läkemedel ska få säljas och marknadsföras inom EU.
Den euorpeiska läkemdelsmyndighetens avdening för läkemedel för människor har vid novembers möte beslutat att följande läkemedel får säljas:
- Adynovi (rurioktokog alfa pegol), avsett för behandling och profylax av blödning hos patienter från 12 års ålder med hemofili typ A.
- Fasenra (benralizumab), avsett för behandling av svår eosinofil astma. Astrazenecas läkemedel.
- Intrarosa (prasteron), avsett för behandling av vulva- och vaginalatrofi hos postmenopausala kvinnor.
- Jorveza (budesonid), avsett för behandling av eosinofil esofagit.
- Mvasi (bevacizumab), biosimilar för behandling av kolorektalcancer, bröstcancer, icke-småcellig lungcancer, njurcellscancer, epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer, och cervixcancer.
- Ocrevus (okrelizumab), avsett för behandling av skovvis multipel skleros och primärprogressiv multipel skleros.
- Prevymis (letermovir), avsett som profylax mot reaktivering av cytomegalovirus (CMV) och sjukdom hos vuxna CMV-seropositiva mottagare [R+] av en allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT).
-
Källa: Läkemedelsverket, CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use.
