Behandlingen består av en pump för infusion i tunntarmen, där Lobsor skapat en lösning av levodopa/karbidopa och entakapon för kontinuerlig infusion i tunntarmen.

Av Lisa von Garrelts den 1 oktober 2019 09:14

Uppsalabaserade Lobsor pharmaceuticals fick i oktober 2018 marknadsgodkännande av Läkemedelsverket för Lecigon, som är ett nytt system för behandling av avancerad Parkinson. Behandlingen består av en pump för infusion i tunntarmen, där Lobsor skapat en bättre lösning än de som finns på marknaden i dag. Nu meddelar bolaget att att Lecigon även är godkänt i Danmark, Finland och Norge.

– Vi är mycket glada över att vi fått bekräftelse att MRP processen är avslutad, särskilt eftersom det sker två månader tidigare än väntat, kommenterar Ulf Rosén, medgrundare av Lobsor, beskedet.

Nu siktar det privatägda Uppsalabolaget på ytterligare marknader i Europa genom så kallat MRP-förfarande, alltså procedur för ömsesidigt godkännande.

– Vi kommer att söka ytterligare europeiska godkännanden via MRP-förfarandet under de kommande 18 månaderna.

Bolagets patenterade behandling är en farmaceutisk gelformulering innehållande en kombination av levodopa/karbidopa och entakapon i en 50 ml förfylld behållare för kontinuerlig infusion i tunntarmen.