Utgångspunkten för frågeställningen är att det enligt GDPR1 krävs att personuppgiftsbehandling har stöd i någon av de sex rättsligt tillåtna grunder som uppställs i förordningen. En sådan rättslig grund är samtycke (art. 6.1.a).
Även om samtycke från försökspersonen är ett krav enligt regelverket för kliniska läkemedelsprövningar2 har det av den E...
Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling
Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande dem? Advokaterna på Cirio Advokatbyrå reder ut.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
