Ansökan är baserad på en fas II-studie, som utvärderar melflufen (INN melphalan flufenamid) tillsammans med dexametason för behandling av multipelt myelom.
I slutet av februari fick behandlingen ett villkorat godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av vissa patienter som genomgått tidigare behandlingar och som behöver ytterligare behandlingsalternativ.