Beskedet innebär att Europeiska kommissionen väntas bevilja Cantargias ansökan om särläkemedelsstatus inom 30 dagar.
Det positiva utlåtandet grundas på data från pågående kliniska studier där nadunolimab utvärderas i kombination med cellgifter för behandling av bland annat PDAC (pankreatisk duktal adenokarcinom), som utgör fler än 90 procent av al...
Tummen upp från EMA för Cantargias cancerläkemedel
Lundabaserade bioteknikbolaget Cantargia har fått ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottskörtelcancer.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
