Beskedet innebär att Europeiska kommissionen väntas bevilja Cantargias ansökan om särläkemedelsstatus inom 30 dagar.
Det positiva utlåtandet grundas på data från pågående kliniska studier där nadunolimab utvärderas i kombination med cellgifter för behandling av bland annat PDAC (pankreatisk duktal adenokarcinom), som utgör fler än 90 procent av alla fall av bukspottkörtelcancer.
BREAKING