23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo

Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vissa patienter med cancer i magsäck eller matstrupe.

Godkännandet grundar sig på en fas III-studie som visade att Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi gav en signifikant förbättrad total överlevnad och progressionsfri överlevnad jämfört med enbart kemoterapi för vissa vuxna patienter med HER2-negativt avancerat eller metastaserande adenocarcinom.

Godkännandet innebär en ny behandlingsmöjlighet för den patientgruppen, konstaterar Bristol Myers Squibb Sverige i ett pressmeddelande:

Med endast begränsade framsteg under det senaste decenniet vad gäller behandling av patienter med HER2-negativ cancer i övre mag-tarmkanalen, är detta godkännande extra glädjande och vi jobbar nu för att göra detta behandlingsalternativ tillgängligt för patienter i Sverige, säger Karin Andersson, medicinsk chef på företaget.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.156