Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo

Godkännandet grundar sig på en fas III-studie som visade att Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi gav en signifikant förbättrad total överlevnad och progressionsfri överlevnad jämfört med enbart kemoterapi för vissa vuxna patienter med HER2-negativt avancerat eller metastaserande adenocarcinom.

Godkännandet innebär en ny behandlingsmöjlighet för den patientgruppen, konstaterar Bristol Myers Squibb Sverige i ett pressmeddelande:

– Med endast begränsade framsteg under det senaste decenniet vad gäller behandling av patienter med HER2-negativ cancer i övre mag-tarmkanalen, är detta godkännande extra glädjande och vi jobbar nu för att göra detta behandlingsalternativ tillgängligt för patienter i Sverige, säger Karin Andersson, medicinsk chef på företaget.