Beskedet kommer efter att företaget haft ett rådgivningsmöte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Enligt Hansa var myndigheten generellt positiva till den studiedesign som företaget föreslog, och även till den tänkta patientpopulation.

– Det positiva utfallet av mötet med FDA är en viktig milstolpe i Hansa Biopharmas strävan att utv...