Beskedet kommer efter att företaget haft ett rådgivningsmöte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Enligt Hansa var myndigheten generellt positiva till den studiedesign som företaget föreslog, och även till den tänkta patientpopulation.
– Det positiva utfallet av mötet med FDA är en viktig milstolpe i Hansa Biopharmas strävan att utveckla potentiellt livräddande och livsförbättrande behandlingar för patienter med sällsynta immunologiska sjukdomar där det finns ett stort medicinskt behov som inte tillgodosetts, säger Christian Kjellman, Chief Scientific Officer på bolaget, i ett pressmeddelande.
BREAKING