Beskedet kommer efter att företaget haft ett rådgivningsmöte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Enligt Hansa var myndigheten generellt positiva till den studiedesign som företaget föreslog, och även till den tänkta patientpopulation.
– Det positiva utfallet av mötet med FDA är en viktig milstolpe i Hansa Biopharmas strävan att utv...
Hansa går till fas III med behandling mot sällsynt njursjukdom
Lundabolaget Hansa Biopharma planerar att gå vidare med en fas III-studie med sitt transplantationsläkemedel imlifidase för behandling av den sällsynta och svåra njursjukdomen anti-GBM-sjukdom.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration
