23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Nya genterapin Breyanzi får klartecken av EMA

CAR-T-terapin Breyanzi mot olika typer av Hodgkins lymfom rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för marknadsgodkännande. Det är den femte CAR-T-behandlingen som får tummen upp i EU.

Stora framsteg har gjorts de senaste åren med att ta fram olika typer av skräddarsydda immunterapier mot cancer. En av metoderna är CAR-T-terapi, som går ut på att ta T-celler från patientens blod, genmodifiera dem i laboratorium så att de lär sig att döda cancerceller, och föra tillbaka dem till patienten.

Utlåtandet från EMA:s expertkommittéer CHMP och CAT, för humanmedicin respektive avancerade terapier, innebär att de rekommenderar att Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) godkänns som tredje linjens behandling av vuxna patienter med diffust storcelligt B-cellslymfom, primärt mediastinalt B-cellslymfom och follikulärt lymfom av tredje graden. Det formella godkännandet tas av EU-kommissionen.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.09