Beskedet, som lämnades i torsdags, innebär att bara ett formellt beslut av EU-kommissionen återstår innan läkemedlet får ett fullt marknadsgodkännande som behandling av trippelklassrefraktärt multipelt myelom.
– Pepaxti hjälper patienter med multipelt myelom, en obotlig form av blodcancer. Dagens rekommendation från CHMP bekräftar att Pepaxti gör nytta för dessa patienter och har en avgörande betydelse för Oncopeptides framtid och för vår forskningsportfölj, säger Jakob Lindberg, vd för Oncopeptides, i ett pressmeddelande.
BREAKING