Det är Cimerli från företaget Coherus Biosciences som fått klartecken, rapporterar bland andra Biopharma Reporter.
Referensläkemedlet Lucentis, med den aktiva substansen ranibizumab, är en lösning som injiceras i ögat för att behandla olika ögonsjukdomar som orsakar synnedsättning.
Behandlingen hejdar nedbrytningen av gula fläcken genom att binda till och blockera human vaskulär endotelial tillväxtfaktor A (VEGF-A) som orsakar onormal tillväxt av blodkärl, läckage av vätska från näthinnans blodkärl och svullnad i ögat.