23948sdkhjf

Ny biosimilar för ögonbehandling har godkänts i USA

Den första biosimilaren för alla fem indikationerna av Roches storsäljare Lucentis har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Det är Cimerli från företaget Coherus Biosciences som fått klartecken, rapporterar bland andra Biopharma Reporter.

Referensläkemedlet Lucentis, med den aktiva substansen ranibizumab, är en lösning som injiceras i ögat för att behandla olika ögonsjukdomar som orsakar synnedsättning.

Behandlingen hejdar nedbrytningen av gula fläcken genom att ...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Medlemsnytt
Se alla medlemsnyheter
Mest läst
Senaste nytt
Se senaste nytt
Utvalda artiklar
Utvalda nyheter från förstasidan
De startar kvinnligt chefsnätverk inom life science
Hon tar över som ordförande för Atlas Antibodies
Vaccinbråket fortsätter – Pfizer/Biontech slår tillbaka mot Moderna
Vicore tar in 200 miljoner — utvecklar behandling mot lungfibros
Stororder till samarbetspartner kan bli bingo för Raysearch
Ny Sverigechef till Boehringer Ingelheim
Andra Nordiska Medier
Rent
MedTech Magazine
Recycling

Sänd till en kollega

0.109