23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Ny biosimilar för ögonbehandling har godkänts i USA

Den första biosimilaren för alla fem indikationerna av Roches storsäljare Lucentis har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Det är Cimerli från företaget Coherus Biosciences som fått klartecken, rapporterar bland andra Biopharma Reporter.

Referensläkemedlet Lucentis, med den aktiva substansen ranibizumab, är en lösning som injiceras i ögat för att behandla olika ögonsjukdomar som orsakar synnedsättning.

Behandlingen hejdar nedbrytningen av gula fläcken genom att binda till och blockera human vaskulär endotelial tillväxtfaktor A (VEGF-A) som orsakar onormal tillväxt av blodkärl, läckage av vätska från näthinnans blodkärl och svullnad i ögat.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.156