I fredags meddelade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att Leqembi, som är handelsnamnet för lecanemab, fått ett så kallat snabbgodkännande för behandling av mild eller tidig Alzheimers sjukdom. Samtidigt lämnade Eisai in en kompletterande ansökan för att omvandla det accelererade godkännandet till ett fullt godkännande.
Ansökan inlämnad för Bioarctics Alzheimerläkemedel i EU
Efter USA-godkännandet i förra veckan av Alzheimerläkemedlet lecanemab går Eisai, partner till svenska Bioartic, nu vidare med en ansökan i EU.