Fas II-studien, som utförs i samarbete med Link Medical Research i Uppsala, syftar till att utvärdera effekt, säkerhet och farmakokinetik hos ACD440, som utvecklas som en lokal behandling i form av en gel mot perifer neuropatisk smärta.
Studien har utvecklats väl hittills, enligt Alzecure.
– Med de tidigare positiva resultaten från fas Ib-studien ser vi framemot utläsningen av denna fas II-studie. Det finns redan intresse för projektet och med fas II-data kan projektet generera ännu större intresse för utlicensiering inom ett segment med väldigt stort medicinskt behov, säger Martin Jönsson, vd för Alzecure, i ett pressmeddelande.