Godkännandet av Tezspire som självadministrerat läkemedel kommer efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA och baserar sig på resultatet från den kliniska studien Pathfinder.
Astmaläkemedlet kommer i en förfylld engångsspruta som självadministreras och är avsedd för behandling av patienter som är tolv år eller äldre.
– Vi tror självadministrering som alternativ kan spela en viktig roll i patienternas liv och tillgodose otillfredsställda behov för dem som lever med allvarlig astma, säger Kenneth Mendez, vd för Asthma and Allergy Foundation of America, i ett pressmeddelande.
Tezspire är sedan tidigare godkänd i Europa, vilket Life Science Sweden rapporterat om.
BREAKING