Ny behandling mot svår tarmsjukdom får grönt ljus av expertkommitté
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, har lämnat ett positivt utlåtande för läkemedlet upadacitinib (Rinvoq) som behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom, som svarat dåligt på konventionell behandling.
– Rekommendationen är ett betydelsefullt steg som för oss närmare att kunna erbjuda en tablettbehandling inom EU som förhoppningsvis blir ett värdefullt tillskott i behandlingsarsenalen och kan göra skillnad för människor som lever med Crohns sjukdom, säger Roopal Thakkar, läkare och medicinsk chef på Abbvie, i ett pressmeddelande.
Crohns sjukdom är en inflammatorisk sjukdom i mag-tarmkanalen, som orsakar ihållande diarréer och buksmärtor. Vid ett godkännande från EU-kommissionen skulle upadacitinib bli den första JAK-hämmaren för behandling av Crohns sjukdom i EU.
Sedan tidigare är upadacitinib godkänt för behandling av bland annat reumatoid artrit, atopisk dermatit och ulcerös kolit.