Det var under tisdagen som EU:s ministerråd enhälligt röstade för förordningen som innebär att företag får längre tid på sig att uppfylla det nya regelverket för medicinteknik.
Företag har nu fram till och med den 31 december 2027 att certifiera produkter med högre risk och till och med den 31 december 2028 på dig att certifiera produkter me...
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
