Getingesituation kan lösas om två år

Getinges bakslag hos FDA kan ta tid att lösa, det hymlar inte storägaren Carl Bennet om.

Ny era för läkemedelsstudier

- Det här kräver en total omställning, säger Jan Trøst Jørgensen som forskar inom personalized medicne.

Vivolux får grönt ljus i USA

Vivolux får FDA-godkännande av sin andra kliniska studie på ett år.

Leder produktionen på SciBase

Anna Danström tar över rollen som produktions- och logistikchef från Marko Päivärinne.

Dignitana tankar kassan

Tar in pengar till marknadsarbetet i USA.

Blodigt samarbete - för tronen och fler blodgivare

Ett oväntat samarbete för att få fler att ge blod.

Han tar Lidds till nästa fas

Som ny vd för Lidds ska Thomas Uhlin hjälpa företaget att ta sin prostatabehandling till nästa fas.

Astra och BMS försöker igen

Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.

Diagnostics for personalized medicine

Per Matsson from Phadia anticipates changes in the standards for health care. Accordiing to him, expensive new drugs will create a market for more extensive diagnostics.

Nedräkningen har börjat

Nu serialiseras alla läkemedelsförpackningar. Vad kommer att hända på apoteken efter den 9 februari? Kommer kunderna att kunna få ut sina mediciner?

Sobi får snabbstatus

Får särläkemedelsstatus för det antiinflammatoriska läkemedlet Kineret i USA.

Nexstim tappar vd

Ordförande Martin Jamieson styr bolaget efter att Janne Huhtala lämnar tjänsten som vd.

Väntar sig 11 storsäljare

I en ny rapport listas elva läkemedel som förväntas bli blockbusters år 2019.

Dilaforette skaffar ny chef

Lena Jendeberg leder utvecklingen på bolaget, som nu genomför en klinisk studie på sicklecellanemi

USA-marknaden för biologiska kopior på gång

Efter flera års diskussioner har amerikanska läkemedelsverket FDA presenterat riktlinjer för godkännande av biologiska kopior.

Dilaforette till fas II

Rekryterar första patienten till sin studie på sicklecellanemi.

Sanofi sparkar sin vd

Den franska läkemedelskoncernen gör sig av med koncernchefen Christopher A Viebacher.

Lovande för SLE

Astrazeneca visar upp positiva resultat från en fas II-studie på en amerikansk konferens.

EU-godkända läkemedel - hela listan

Cancer, svälj- och luftrörsproblem och MS har fått nya behandlingar. EMA:s vetenskapliga kommitté har beslutat att följande läkemedel ska få säljas och marknadsföras inom EU.

Pledpharma blickar framåt

Letar samarbetspartners och planerar diskussioner med FDA efter lovande resultat från sin kliniska studie Pliant.

Teva i miljardaffär

Köper amerikanska Auspex för nära 26 miljarder kronor, och letar efter nya förvärv.

EMA ger klartecken för diabetesbehandlingar

Efter en utredning har EMA godkänt en fortsatt användning av GLP-1-baserade läkemedel vid behandling av typ II-diabetes.

Sales Representative, Applied Biosystems

Ny USA-chef på Moberg Pharma

Jeff Vernimb är ny vd för Moberg Pharmas verksamhet i USA.