Fritextsökning
-
ATEX-klassade komponenter för explosionsfarliga miljöer
Som en del av vårt engagemang för säkerhet och kvalitet erbjuder vi ATEX-klassade komponenter utvecklade för att möta de höga kraven i explosionsfarliga miljöer...
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska mynd...
-
Vågar du ligga steget före, eller kommer du att hamna på efterkälken?
Hur kommer hållbart företagande att se ut i framtiden? Handlar det bara om att minska koldioxidutsläppen och optimera energiförbrukningen, eller handlar det egentligen om en mycket mer genomgripande förändring av hela vårt sätt att bedriva verksamhet?...
-
Möss på Mounjaro söp mindre i studie
Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.
-
Danskutvecklad behandling mot kortväxthet godkänd i USA
En ny behandling för kortväxthet, utvecklad av danska Ascendis Pharma, har fått ett accelererat godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
EU har nått läkemedelsuppgörelse – ”Inte tillräckligt”
Efter fleråriga förhandlingar har EU nått en preliminär uppgörelse om ett omfattande läkemedelspaket. Uppgörelsen innebär bland annat att kommissionens omstridd...
-
Konsultbolag slås ihop – Scandinavian CRO och Qadvis blir Aurevia
Scandinavian CRO och Qadvis har nu bägge officiellt blivit en del av Aurevia, och tar därmed det nya bolagets namn.
-
Europeiska investeringsbanken stöttar svenskt biotechbolag mot börsen
För första gången ger Europeiska investeringsbanken (EIB) ett riktat rådgivningsstöd till ett tillväxtbolag inför en möjlig börsnotering. Valet har fallit på de...
-
Ännu en stämning mot Pfizer om mRNA – GSK anklagar konkurrenten
Det brittiska läkemedelsföretaget GSK gör som Moderna och stämmer Pfizer och Biontech för mRNA-teknologi för covidvaccin.
-
Bioarctic om Leqembi-beskedet: ”Otroligt ledsna och besvikna”
På fredagen kom NT-rådets besked om att inte rekommendera alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) i Sverige. ”Jag kan lova att vi kommer utvärdera alla möjlighe...
-
Tillslag mot Biogen i Italien – misstänks för konkurrensfusk mot Sandoz
Italienska myndigheter utreder Biogen och dess italienska dotterbolag för misstänkt missbruk av dominerande ställning.
-
Ytterligare läkemedelsjätte går med på sänkta priser
J&J är den senaste i raden av läkemedelsjättar som går med på sänkta priser i utbyte mot undantag från amerikanska tullar.
-
Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”
Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs fö...
-
Trump nominerar ny CDC-chef efter turbulent år
USA:s president Donald Trump nominerar Erica Schwartz till ny chef för den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC. Om hon godkänns av senaten blir hon den först...
-
Ledig läsning i juletider
Jul- och nyårsledigheten närmar sig och redaktionen på Life Science Sweden vill önska alla läsare en riktigt god jul och ett gott nytt år. När vi nu summerar hö...
-
FDA tar bort varningstext på hormonbehandling mot klimakteriebesvär
FDA har tagit bort tidigare varningstexter om hormonbehandling (HRT) vid klimakteriebesvär. Beslutet grundas på en ny vetenskaplig genomgång, uppger landets häl...
-
Skånebolag säljer antikroppsverksamhet – ”Glada att ha hittat en stark partner”
Skånebaserade Genovis säljer sin antikroppsverksamhet för att koncentrera sig på bolagets kärnverksamhet inom enzymer.
-
Svenskt DNA-vaccin i fokus — "Villigheten att dela data och kompetens har varit en nyckel"
Utvecklingen av ett svenskt DNA-baserat covidvaccin som ska ge bredare immunitet mot sars-cov-2-virusets olika varianter och mutationer är på väg in i klinisk f...
-
ZEISS är redo för fackmässan Elmia Verktygsmaskiner
Som besökare kan man träffa experter från ZEISS försäljnings- och applikationsteam.
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska l...
-
BMS i jätteavtal med kinesiska Hengrui
Amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS) ingår ett brett partnerskap med ett av Kinas största läkemedelsbolag, Hengrui Pharma, om utveckling av 13 tidiga läkemedelsprogram.
-
Novo Nordisk stärker styrelsen efter turbulent år
Förändringarna i Novo Nordisks styrelse fortsätter. Efter fjolårets omfattande omstrukturering nominerar det danska fetmabolaget nu två nya ledamöter med lång e...
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Sandoz växlar upp inom biosimilarer
Generikabolaget Sandoz renodlar organisationen och stärker fokus på biosimilarer i ett läge där flera storsäljande biologiska läkemedel närmar sig patentutgång.