Fritextsökning
Innehållstyper
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Branschföreträdare lägger fram förslag till regeringen
Företrädare från branschen uttrycker oro över att Sverige tappar mark inom life science. Nu har de lagt fram ett nytt förslag till regeringen om satsningar för ...
-
MSD vinner amerikansk rättstvist rörande Gardasil
Läkemedelsbolaget Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har fått en federal domare i USA på sin sida efter anklagelser om att man skulle ha dolt risk...
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Positivt utlåtande kan ge fler barn rätt till behandling mot cystisk fibros
En expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Orkambi mot cystisk fibros ska kunna ges även till små barn mellan 1 och 2 år.
-
TLV:s nya arbetssätt hoppas öka tillgången till särläkemedel
Sjukdomars sällsynthet får nu ännu större betydelse när TLV ändrar sina arbetssätt. Men Lif är kritiska till bristen på konkreta förslag och menar att storsälja...
-
Ny teknik beskriver cellytans proteiner i 3D
Genom att använda DNA-sekvenser istället för ljus kartlägger Pixelgens teknologi cellytans proteiner i 3D – utan att använda mikroskop.”Vi tror att det här kan ...
-
Brottsmisstankar mot Clines vd – tar time out
Cline Scientifics vd Patrik Sundh har delgivits misstanke om marknadsmanipulation och tar nu en time out från sin post. Turbulensen gör att bolaget skjuter upp ...
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandlin...
-
Attgeno stärker kassan för fortsatt fas II-studie med kväveoxid
Bioteknikbolaget Attgeno, som utvecklar ett läkemedel mot akut pulmonell hypertension (APH), har genomfört en riktad nyemission till befintliga aktieägare som tillför bolaget 12...
-
To build trust, one must be able to say “I don’t know” – whether human or AI
Will AI strengthen or break down trust? It depends on whether we can understand and accept its limitations, and our own, writes Sarah Lidé in a column.
-
SDS sätter i gång ny webinarserie
Webinarserie för dig som utvecklar läkemedel eller medicinteknik. Webinarerna kommer att genomföras en gång i månaden och startar den 20 oktober.
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer...
-
Glöm inte den 12 december!
Tredje gången gillt för Pharma Outsourcing, en dag för Sveriges växande, läkemedelsutvecklande företag. En dag för nätverkande och möten.
-
Vi ställer ut på Nordic Future Food 2022.
Boka in 11-12 maj på Kistamässan
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the mar...
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Studie: Extroverta mer benägna till vaccinskepsis
Utåtriktade personer borde ha bråttom att få komma ut och umgås igen under pandemin, och därför vara extra benägna att ta covid-vaccinet. Trodde forskarna. Men ...
-
Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi
Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som d...
-
Synact Pharmas forskningschef framför kritik mot bolaget
Forskningsbolaget Synact Pharma forskningschef Thomas Jonassen framför kritik mot hur bolaget har hanterat situationen efter höstens studieresultat från studier...
-
Efter Trumps nedskärningar – nu ska EU locka över amerikanska toppforskare
USA drar in på statliga forskningsanslag – då ser europeiska aktörer sin chans att locka till sig forskarbegåvningar från andra sidan Atlanten.
-
Yxan går hos läkemedelsjätte – över 2 000 jobb ska bort
Bristol Myers Squibb planerar stora neddragningar. Omkring 2 200 av bolagets anställda väntas få gå när läkemedelsjätten ska skära i kostnaderna.
-
Frågor och svar om Life Science Swedens innovationsrankning
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.