Fritextsökning
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
"Ett skambud"
Aktiespararna anser att tyska Symrise bud på probiotikabolaget Probi är för lågt och rekommenderar inte att budet accepteras.
-
Välja ERP-leverantör: Fyra Nyckelfaktorer för Framgångsrik Implementering
Att välja rätt ERP-leverantör är avgörande för ett företags framgång. I denna guide går vi igenom fyra centrala faktorer som kan hjälpa dig att hitta den levera...
-
Tyska Biontech storsatsar i Storbritannien
Den tyska vaccin- och läkemedelsutvecklaren Biontech ska investera upp till en miljard pund, motsvarande nästan 13 miljarder kronor, på att utveckla sin forskni...
-
Investeraren om Calliditas-budet: ”Kan driva en uppköpsvåg”
Tidigare i veckan lades ett bud på Calliditas Therapeutics. Enligt life science-investeraren Nina Rawal råder just nu goda omständigheter för uppköp på marknaden.
-
NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody
EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.
-
Alvotech i nytt miljardavtal om biosimilarer
Stockholmsnoterade Alvotech har ingått avtal med brittiska Advanz Pharma om kommersialisering av tre biosimilarkandidater.
-
Nya turer om DNA-testbolaget 23andme – grundare tar över
Budstriden om konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information verkar nu vara avgjord – och det är bolagets förra vd och medgrundare...
-
Xbrane i amerikanskt licensavtal
Bioteknikbolaget Xbrane Biopharma och tyska läkemedelsbolaget Stada har ingått ett licensavtal för de amerikanska kommersiella rättigheterna till biosimilarkand...
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten ...
-
Novo Nordisk gör AI-satsning inom kardiovaskulära sjukdomar
Novo Nordisk förvärvar rättigheterna till ett flertal prekliniska program från amerikanska Valo, ett företag med expertis inom AI-driven läkemedelsutveckling.
-
Eli Lilly förvärvar Siteone – får tillgång till smärtkandidat
Eli Lilly planerar att förvärva biopharmabolaget Siteone Therapeutics, vilket bedöms stärka den amerikanska läkemedelsjättens satsningen på att utveckla icke-op...
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Nya gripdon från Gimatic stärker OEM Automatics automationslösningar
OEM Automatic har inlett ett strategiskt samarbete med Gimatic, en global ledare inom elektroniska och mekaniska gripdon för industriell automation. Genom detta...
-
Astra Zeneca fick Swecares exportpris – ”Fenomenalt stark utveckling”
Ett globalt storbolag och en uppstickare delar på Swecare Export Awards 2024. Årets vinnare: läkemedelsjätten Astra Zeneca och sårvårdsbolaget PU sensor.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
Lista: Bäst betalda vd:arna inom Big Pharma
Pengar är inte allt, men det skadar inte att få hyggligt betalt för sitt jobb, inte sant? Här är listan över världens bäst betalda vd:ar i inom läkemedelsbranschen.
-
Bakslag för läkemedelsbolag i Zantac-fallet
En domare i Delaware har beslutat att tillåta expertvittnen att uttala sig i ett mål om det numera indragna läkemedlet Zantac och dess eventuella cancerframkallande egenskaper.
-
Rapport visar stora brister i palliativ vård: ”Kan förkorta livet”
Ett lotteri, där bostadsadressen avgör. Så beskrivs den svenska palliativa vården i en ny rapport från Cancerfonden. “Väldigt anmärkningsvärt”, säger Elin Ylvas...
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministr...
-
Barncentrum för ATMP startas i Göteborg
Ett barncentrum för läkemedel för avancerad terapi ska startas vid Drottnings Silvias barnsjukhus.
-
Floppande blodtryckspreparat leder till miljardnedskrivning
Danska Novo Nordisk har drabbats av en motgång i utvecklingen av ett nytt blodtryckspreparat. Läkemedlet misslyckade med att uppnå sitt primära effektmått i fas...
-
Nya miljardbesparingar på Pfizer
Den amerikanske läkemedelsjätten Pfizer aviserar ett sparprogram som ska sänka bolagets kostnader med 1,5 miljarder dollar, motsvarande 16 miljarder kronor, und...
-
Mercks RSV-läkemedel får tummen upp i USA – tar upp kampen med Beyfortus
Amerikanska FDA godkänner Mercks nya läkemedel mot infektioner orsakade av RS-virus. Därmed får Sanofis och Astra Zenecas storsäljare Beyfortus ny konkurrens.