Fritextsökning
-
Evaxion och MSD i vaccinsamarbete
Det danska bolaget Evaxion Biotech har nu offentliggjort en ny samarbetspartner. Tillsammans med MSD ska bolaget utveckla ett vaccin.
-
Blodprov för Alzheimers får tummen upp i studie – ”Skulle kunna innebära en revolution”
Ett enkelt blodprov kan vara lika bra, eller bättre, för att upptäcka Alzheimers sjukdom jämför med de ryggvätsketest som används idag, enligt en ny svensk-amer...
-
Blodprov för Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Ett blodprov som utvecklas av läkemedelsföretagen Roche och Eli Lilly som stöd vid diagnosticering av Alzheimers sjukdom har nu tilldelats genombrottsstatus i USA.
-
Lovande data för Eliceras CAR-T-terapi – ”Vi är mycket glada”
Göteborgsbolaget Elicera Therapeutics rapporterar positiva preliminära data från de första patienterna i en pågående klinisk utvärdering av bolagets CAR-T-terap...
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regering...
-
Storvarsel på Hansa Biopharma – en femtedel kan förlora jobbet
Hansa Biopharma omorganiserar och minskar personalstyrkan med cirka 20 procent, vilket väntas spara 40–50 miljoner kronor per år.
-
Velocity ett nytt sortiment av tryckluftdrivna membranpumpar från Wilden
Velocity-serien är först ut med avtagbar monteringsfot som ger många anslutningsmöjligheter och är därför idealisk för små doseringsapplikationer.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Substansnamn ska bli den röda tråden inom vården
Mer enhetliga namn på utbytbara läkemedel är målet för ett uppdrag som Läkemedelsverket fått av regeringen. Data för alla drygt 14 000 godkända läkemedel finns nu förberedda.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars an...
-
Kandidat nådde inte mål – nedskrivning hotar Karolinska Development
Investmentbolaget Karolinska Developments partner Organon har meddelat att de avslutar det kliniska utvecklingsprogrammet med läkemedelskandidaten OG-6219 efter...
-
Förenklad processövervakning med HART-teknik
Med HART-teknik blir det enklare att övervaka och styra industriella processer. OEM Automatic erbjuder nu HART-kompatibla instrument från Aplisens – produkter s...
-
Regionerna om staten och vården: ”Betala gärna, men lägg er inte i”
Staten bör ta ett större ansvar för finansieringen av läkemedel – men ska inte gå in och styra mer över hälso- och sjukvården. Det är inställningen hos regioner...
-
”Vi har börjat skala upp så fler ska få tillgång till analyser”
Mångsysslaren Richard Rosenquist Brandell har ofta jobbet i tankarna dygnet runt. Han har ett stort engagemang för precisionsmedicin och blodsjukdomar och har f...
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Nivåmätning från OEM Automatic
Vi erbjuder ett omfattande sortiment av produkter och lösningar för nivåmätning, oavsett om du arbetar inom industri, process eller hygienisk miljö. Genom vårt ...
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta...
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Topp 50: Här är Sveriges högst rankade medicinforskare
Kaj Blennow, Tomas Hökfelt och Anders Björklund toppar listan över de svenska forskare som citeras mest frekvent inom det medicinska forskningsfältet. Se de 50 ...
-
Mystiska skelettdelar hittades i sjukhusförråd
Inte i garderoben, men väl i förråden, på Nyköpings lasarett har ett antal kranier och skelettdelar av oklart ursprung påträffats.