Fritextsökning
Innehållstyper
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improv...
-
He is zooming in on topical preparations
According to Zelmic CEO David Sagna, topical products in drug development is a growing market, and to keep pace with the development, the company is awaiting approval for its new...
-
Opdivo EU-godkänns mot återfall i matstrupscancer
Läkemedlet Opdivo har godkänts av EU-kommissionen som behandling mot återfall hos patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Oncopeptides avbryter ansökan om utökad indikation för Pepaxti
Forskningsbolaget Oncopeptides avbryter ansökningsprocessen i EU som skulle ge blodcancerläkemedlet Pepaxti tillgång även till tidigare behandlingslinjer för pa...
-
”En väldigt uttalad AI-ångest i samhället idag”
AI kommer mer eller mindre bli en självklarhet på framtidens vårdavdelningar. Det menar Max Gordon, läkaren och AI-experten som forskar på nya applikationer vid...
-
Ny behandling mot aktiv psoriasisartrit godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab som behandling av vuxna med aktiv psoriasisartrit (PsA).
-
Lundbeck behind the first EU-approved intravenous migraine treatment
A preventive, intravenous treatment for migraines has been approved in the EU for the first time.
-
Jessica Martinsson invald i europeiskt branschorgan för bioteknik
Jessica Martinsson, vd för branschorganisationen Sweden Bio, tar plats i styrelsen för Europa Bio.
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerik...
-
Innovationshubben i Matfors har haft sin första kund – "Full fart nu"
Gammal utrustning rivs ut – nya toppmoderna labb för processutveckling och analys kommer på plats. På Northx Biologics i Matfors pågår arbetet för fullt med att...
-
Pfizers bispecifika antikropp mot myelom godkänns
Immunterapin Elrexfio (elranatamab) får ett villkorat godkännande i EU. Det blir ytterligare en behandling med en bispecifik antikropp som kan användas mot den ...
-
Rapid development in blood analysis – “Sweden is leading the race”
Thousands of analytical tests using just one single drop of blood. What was revealed as a hoax just a few years ago is now a reality, according to KTH professor...
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Kaftrio godkänns för barn från två år med cystisk fibros
En utökad indikation för läkemedlet Kaftrio har godkänts i EU. Därmed kan ytterligare ett 40-tal barn i Sverige med cystisk fibros få tillgång till läkemedlet.
-
Cancerläkemedlet Onureg har blivit godkänt i EU
Onureg är en underhållsbehandling för patienter med akut myeloisk leukemi (AML).
-
Hansas läkemedel godkänns inom EU
EU-kommissionen har godkänt Hansa Biopharmas läkemedel för patienter som ska genomgå njurtransplantation.
-
Astra Zenecas vaccin godkänt i EU
Nu finns det tre godkända vaccin mot covid-19 inom EU.
-
”Vi överinvesterar medvetet”
Påståenden om att EU saboterar en rättvis fördelning av coronavaccin är fel. Tvärtom skapar EU:s arbete förutsättningar för en solidarisk tillgång till vaccin, ...
-
Källor: Vita huset vill höja läkemedelspriser i Europa – och sänka dem i USA
Trump-administrationen för samtal med läkemedelsbolag om att höja priserna i Europa och andra länder, i syfte att pressa ned priserna på den amerikanska marknaden.
-
EU kräver svar från Astra Zeneca
EU kräver att Astra Zeneca levererar de vaccindoser som är överenskommet. Samtidigt dementerar bolaget uppgifter om att vaccinet har låg effektivitet hos äldre.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward...
-
Klaria tar in finansiering inför ansökan i EU: "Står inför ett transformativt år"
Klaria Pharma har beslutat om en nyemission på upp till 74 miljoner kronor. Syftet är att finansiera fortsatt utveckling och kommersialisering av företagets alg...
-
The perfect formula for decision-making
No one has the luxury not to take a decision, writes Helena Strigård at Swedenbio.
-
Gör som 4 000 andra – följ oss på Linkedin!
Håll dig uppdaterad med vad som händer inom life science-sektorn genom att följa oss i sociala medier.
BREAKING