Suing the company – for NOT developing a new HIV drug

Was Gilead putting a steady flow of profits from its cash cow ahead of developing a new and safer drug? According to a large number of US HIV patients in a lega...

Svensk obesitaskandidat visade lovande resultat – ”Kan få stor betydelse”

Tabletten ska främja viktminskning utan att påverka aptit eller muskelmassa. Resultaten är lovande, enligt en klinisk fas I-studie från Karolinska institutet oc...

Giulia Gaudenzi: Innovation for good

"I challenge the innovator landscape to take a mental leap. Relying on innovation-solely to end inequality is not enough, therefore consciously and purposively ...

She is Sweden´s new Minister of Healthcare

Today, Tuesday, Swedish Prime Minister Ulf Kristersson, who leads the Moderate Party and the centre-right coalition in Sweden, presented the government's new mi...

Webinar: What is Regulatory Affairs?

This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.

Sepsisbolag tar in kapital

Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar en behandling mot sepsis, har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 34,6 miljoner kronor.

Eli Lilly to build a USD 2.5-billion plant in Germany

US-based Eli Lilly is planning a huge investment of USD 2.5 billion, equivalent to around SEK 26.5 billion, in a new production facility in Alzey, Germany.

ZEISS Quality Innovation Days: April 15 – 19, 2024

Be there when industry experts give exciting insights into different applications and trends in 90 minutes on various theme days.

Proaktiv övervakning och läckagetest av värmeväxlare

Maximera drifttid och resursutnyttjande i produktionen.

Biologiska läkemedel och ATMP på agendan när forskare samlades i Köpenhamn

Under onsdagen arrangerades New Horizons in Biologics & Bioprocessing. Här ser du bilder från eventet.

The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.

The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.

Anders Blanck about his 17 years at Lif: “The industry is enjoying greater public trust now"

The announcement came as a surprise to those around him, but according to the protagonist himself, the timing was excellent. Anders Blanck is now leaving Lif – ...

Moberg och Karo i avtal om nagelsvampsbehandling – byter varumärkesnamn

Moberg Pharma har ingått ett licensavtal med Karo Healthcare om kommersialiseringen av nagelsvampsbehandlingen Terclara i Europa. Genom samarbetet får produkten...

Nytt läkemedel mot fibromyalgi godkänt – första på 16 år

Amerikanska Tonix Pharma har fått FDA-godkännande för sitt läkemedel Tonmya för behandling av smärta relaterat till det kroniska tillståndet fibromyalgi. Läkeme...

The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”

When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite...

PharmaSurgics in Sweden AB

A modular system for precise and automated cell dispensing

How the benefits of laboratory automation can be combined with gentle cell handling.

Björn Ursing: Physicians new role in AI driven healthcare

”AI could be the key we need for tomorrow’s healthcare, but it is not a stand-alone tool”, writes Björn Ursing in a column about how the role for physicians cha...

Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA

Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.

Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka

En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

The Swedish innovation model: “There is a paradox”

It is often said that Sweden is strong when it comes to innovation, but how well are we turning that innovation into actual medicines?

Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.

Quretech tar in 14 miljoner för utveckling av ny antibiotika

Umeåbaserade Quretech Bio har säkrat ett kapitaltillskott på 14 miljoner kronor till fortsatt utveckling av nya antibiotika och infektionbehandlingar för att bi...

Högteknologiska bolag allt mer intresserade av hälsa

Under många år har techföretag intresserat sig för hälso- och sjukvården och det intresset ser ut att öka. ”Det är inget plötsligt trendbrott, det handlar mer o...