Fritextsökning
Innehållstyper
-
Aurevia
-
Ny ordförande för Atlas Antibodies
Åsa Riisberg, styrelseproffs och tidigare partner i EQT, tar över ordförandeklubban i Atlas Antibodies.
-
Novavax Sverige-vd om nya malariavaccinet: ”Glädjande för vårt team”
Världshälsoorganisationen utfärdade nyligen en rekommendation om ytterligare ett malariavaccin. Vaccinet bygger på Novavax adjuvansteknologi Matrix-M som bland ...
-
Save time and money !
Festo Digital engineering tools helps you to calculate the most cost and efficient solution for your application for free
-
Stort intresse för jubileumsmöte inom life science
-
Svensk-danskt event blir e-möte
I september anordnas Life Science Swedens två event The Future of Swedish & Danish Life Science och New Updates in Drug Formulation & Bioavailability för första...
-
Fuskanklagat pharmabolag lägger ner alzheimerprojekt
Amerikanska Cassava Sciences avbryter utvecklingen av sin läkemedelskandidat inom Alzheimers sjukdom efter misslyckande i en fas III-studie
-
Sanofi och Novavax i samarbete om kombinerat covid- och influensavaccin
Franska Sanofi har tecknat ett licensavtal om försäljning av Novavax covidvaccin och om utvecklingen av nya kombinationsvaccin mot influensa och covid-19. Uppgö...
-
Här är hela listan – De viktigaste svenska medicininnovationerna
Högst upp på Life Science Swedens rankning över moderna svenska innovationer inom medicinområdet finns Losec från dåvarande Astra.
-
Changing e-solutions for clinical trials
Social media and personalized medicine are two factors that will have a great impact on the design and IT-solutions for clinical trials. Unithink is an upcoming...
-
EQT lägger bud på Karo Pharma
-
Market access – ett landskap i ständig förändring
Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt förände...
-
Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling
Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande ...
-
Biosergens vd kliver av – hon är hans ersättare
Biotechbolaget Biosergen, som utvecklar antifungala terapier, gör ett skifte på vd-posten. Peder M Andersen slutar efter sex år och ersätts av Tine Olesen.
-
Improve Productivity and Accessibility with Award-winning Human-Centered Design
Enhance your workflow with integrated intelligence.
-
Gen från neandertalare kan påverka rätt läkemedelsdosering
En femtedel av alla européer bär på genvarianter nedärvda från neandertalarna som gör att vissa läkemedel bryts ned långsammare. Det kan ha betydelse för vilka ...
-
Sobi inleder nytt samarbete inom sepsis
Särläkemedelsbolaget Sobi inleder ett nytt forskningssamarbete och en klinisk studie kring en potentiell behandling vid sepsis.
-
22 miljarder – så mycket kostar det att utveckla ett nytt läkemedel
Den genomsnittliga kostnaden för Big Pharma att ta ett läkemedel hela vägen från upptäckt till lansering var i fjol 2,23 miljarder dollar, motsvarande en bra bi...
-
Hur kan man investera i, och handla med, futures kontrakt?
Futures kallas det som är ett slags terminskontrakt eller avtal.
-
Lockdown-studie kritiseras även i USA
I USA har den uppmärksammade metastudie som uppger att knappt några liv har räddats med hjälp av lockdowns blivit kraftigt ifrågasatt av forskare.
-
Studie: Blodprov för att mäta hjärnpåverkan efter neurokirurgi
I framtiden tror forskare vid Göteborgs universitet att ett blodprov skulle kunna vara ett komplement till magnetkamera för att undersöka skador i samband med k...
-
Medical device quality assurance
Recordings from ZEISS Quality Innovation Days.
-
Acko Ankarberg Johansson blir sjukvårdsminister
Idag tisdag presenterade statsminister Ulf Kristersson regeringens nya ministrar. Kristdemokraten Jakob Forssmed får rollen som socialminister och Acko Ankarber...
-
Sobis samarbete med Sanofi ger skörd – läkemedel mot hemofili godkänt i USA
Svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett nytt läkemedel mot hemofili A godkänt i USA. I EU väntas en ansökan om godkännande lämnas in senare i år.