Fritextsökning
Innehållstyper
-
Kinagodkännande ger klirr i kassan för Calliditas
Svenska Calliditas Therapeutics har fått sitt läkemedel Nefecon godkänt i Kina, och får därmed en milstolpsbetalning på fem miljoner dollar av sin kinesiska partner Everest.
-
With their hands on the legal levers
It is wonderful news for the Scandinavian scientific community. At the end of May it stood clear that Lund will host to the European Spallation Source.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta...
-
Larm om vaccinbrist efter utbrott av difteri i Västafrika
Ett allvarligt utbrott av difteri har drabbat Västafrika. Nu varnar Läkare utan gränser för brist på läkemedel och vaccin mot sjukdomen.
-
FDA-beslut: AZ:s nasala influensavaccin får tas av patienten själv
Astra Zenecas nasala influensavaccin Flumist har godkänts för självadministrering i USA. Det är därmed det första influensavaccinet i USA som inte behöver ges av en vårdgivare.
-
Getinge köper amerikanskt bolag – ska ”omdefiniera marknadsstandarden”
Getinge har ingått ett avtal om att förvärva det amerikanska företaget Paragonix Technologies. Köpet ska positionera Getinge inom transplantationsområdet.
-
Calliditas utser ny USA-chef
Calliditas Therapeutics har utsett Maria Törnsén till chef för bolagets amerikanska verksamhet.
-
AI-stödd mammografi hittade fler cancerfall i studie
Screening med hjälp av AI hittade fler bröstcancerfall och minskade arbetsbördan kraftigt jämfört med sedvanlig röntgengranskning av två radiologer i en studie ...
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
SUS prövar CAR-T-terapi mot fler cancerformer
Behandling med CAR-T-cellsterapi ska prövas för flera ovanliga former av lymfom i en klinisk studie som vid årsskiftet inleds vid Skånes universitetssjukhus (SUS).
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Angelica Loskog: ”Som barn var jag jättefixerad vid cancer. Där började mitt intresse”
Life Science Sweden vill veta mer om Angelica Loskog och ställer frågor om hennes liv som forskare.
-
Mingling types - who to aim for and who to avoid:
Read about different mingling types - who are you?
-
A crash course in IP strategy
"Publish, publish, publish!" Sound familiar? So to meet the researcher's wishes, do you scribble a patent application with lipstick on a napkin and send it in? ...
-
Lytix calls in cash
Norwegian company Lytix Biopharma closes a USD 1.4 million funding round to finance new antimicrobial and oncology lead compounds.
-
Eliceras cancerterapi utvärderas i Kina – "Bred potential"
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics inleder ett samarbete med ett kinesiskt universitet om utveckling av bolagets onkologiska virusterapi ELC-201.
-
Think outside the... brain
Riitta Hari from the Brain Research Unit at the Helsinki University of Technology has recently stated that the mind is more than just the brain.
-
Novartis utvecklar astma-app
Ett nytt samarbete mellan läkemedelsföretaget Novartis och hälsobolaget Medituner ska leda till bättre behandling vid svår astma.
-
Your partnering tool - step by step
Profile, agenda and requests. Those are the basic steps to follow to use the partnering tool for Biotech Forum. Follow our guide to successful partnering!
-
Stor kongress om framtidsutsikter igång i Lund
Vad sker i framtiden inom svensk och dansk life science? Det diskuteras i dag vid eventet The Future of Swedish and Danish Life Science i Lund.
-
Avtal sluts mellan stora svenska och nederländska aktörer
Fyra överenskommelser mellan svenska och nederländska life science-aktörer ska skrivas idag. Avtalen signeras i samband med det pågående statsbesöket från Neder...
-
Första T-cellsterapin mot solida tumörer fick FDA-godkännande
För första gången har en T-cellsimmunterapi mot solida tumörer godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr...
-
A platform for dialogue
As a step towards connecting the life science industry in Denmark, Biologue was founded three years ago with 10 member companies. Today, the network has 40 memb...
BREAKING