Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA

Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedel...

RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn

Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.

ZEISS Quality Innovation Days: April 15 – 19, 2024

Be there when industry experts give exciting insights into different applications and trends in 90 minutes on various theme days.

Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA

Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.

Guard Therapeutics tar projekt vidare efter tidigare bakslag

Biotech-bolaget Guard Therapeutics har nu presenterat övergripande resultat från en fas II-studie på bolagets främsta läkemedelskandidat RMC-035 som tyder på at...

Alligators cancerkandidat klassas som särläkemedel av EMA

Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin huvudkandidat mitazalimab för behandling av bukspottkörtelcancer.

Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA

En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amer...

Pilots want to live too

Sedana får snabbspår i USA för sin inhalationssedering

Sedana Medical har beviljats så kallad Fast Track Designation i USA för sin kombination av läkemedlet isofluran och den medicintekniska produkten Sedaconda för ...

Verkningslös covidbehandling kan ha dödat 17 000

Ogrundade förhoppningar på substanserna klorokin och hydroxiklorokin som behandling mot covid-19 kan ha lett till att närmare 17 000 personer miste livet, enligt en ny studie.

Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt

Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.

Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?

In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.

Oncopeptides har fått FDA-godkännande

FDA har godkänt pepaxto (melfluen) i kombination med dexametason för behandling av relapserande eller refraktärt multipelt myelom.

They’re all doing it – buying drug research

December 12 the time has come for this year's annual partnering meeting Pharma Outsourcing in Stockholm. In Sweden this is a growing business, with Recipharm as...

Förlikning i babypuderskandal stoppas av domstol

Det amerikanska läkemedelsbolaget Johnson & Johnson har för en andra gång fått avslag av en domare om en konkursansökan för dotterbolaget LTL Management, mest k...

Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data

Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt sv...

Björn Arvidsson: Let's build on the positive momentum

Progress needs narratives and heroes, and more than ever, going into the new year feels like an opportunity for a fresh start.

Opioidtablett på villovägar stoppar hel leverans av hjärtmedicin

Ett förlupet opioidpiller har tvingat amerikanska KVK Tech att av säkerhetsskäl återkalla en hel batch med hjärtläkemedel.

Larm om vaccinbrist efter utbrott av difteri i Västafrika

Ett allvarligt utbrott av difteri har drabbat Västafrika. Nu varnar Läkare utan gränser för brist på läkemedel och vaccin mot sjukdomen.

Vinnova is going to establish a new innovation cluster

Vinnova, the Swedish Agency for Innovation Systems, has been commissioned by the government to establish a national innovation cluster for advanced medicines.

Anna Törner: The minute between life and death

“I have never told anyone about this day that happened more than 20 years ago. But I sometimes reflect on what happened, on what might have happened. When I try...

Xvivo tar in 440 miljoner för transplantationsstudier i hjärta och lever

Transplantationsbolaget Xvivo har tagit in 440 miljoner kronor i en riktad nyemission av aktier.

Uppåt för Bioarctic efter positivt USA-besked

Bioarctics aktie steg kraftigt när börsen öppnade på måndagen för första gången efter godkännandet i USA för bolagets Alzheimerläkemedel lecanemab.

How Volume EM Advances Life Science Research

Free webinar series.