Fritextsökning
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
Vill förbättra vården med data
Med syftet att förbättra svensk vård har Forska Sverige tagit fram en rad förslag för hur vårddata kan samlas in, delas och användas.
-
Anything is measurable
At the seminar "Du är vad jag mäter - hjärnans kemi i ett provrör", Jonas Bergquist, professor of analytical chemistry and neurochemistry, will dig deep into th...
-
Pilots want to live too
-
Marie Gårdmark: ”Patienten i fokus borde vara en självklarhet”
”Som industri gör vi klokt i att lyssna till patienter och förstå deras vardag”, skriver Marie Gårdmark om en positiv utveckling inom läkemedelsutveckling där v...
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
WHO: Nya omikronvarianten XE kan vara mer smittsam
Den nya varianten omikron XE kan vara tio procent mer smittsam än de tidigare omikronvarianterna, rapporterar WHO och uppmanar länder att återuppta sekvensering...
-
Vårdrepresentanter hoppas på större statligt ansvar nästa mandatperiod
Valnatten blev en rysare och idag, måndag, är utgången fortfarande oviss med en fördel för högerblocket med en mandat.
-
FDA skjuter upp alla utländska inspektioner
få godkännande från FDA, rapporterar Medcity news.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
-
Alligators huvudkandidat får särläkemedelsstatus – ”En milstolpe”
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i USA för sin huvudkandidat mitazalimab.
-
Sådan kan du forbedre dit byggefirma
Hvis du har et byggefirma, så giver det god mening, at du ønsker, at det skal være så godt som muligt. Dermed er det kun en fordel, hvis du hele tiden tænker ov...
-
FDA godkänner antikroppstest för covid-19
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett ett påskyndat godkännande för nödsituationer till företaget Cellex att tillverka ett antikroppstest som upp...
-
Tove Fall får pris för diabetesforskning
Med hjälp av stora mängder data försöker Tove Fall få en bättre förståelse av diabetes och hur den utvecklas. Hon tilldelas nu Leif C. Groop-priset för sin forskning.
-
Krönika: Can regulators keep up with innovation?
New technology has increased the understanding of disease mechanisms and enabled approval of products targeting small but specific patient populations; sometime...
-
Diagnostics to deal with new diseases
Maria Brytting at the Swedish Institute for Infectious Disease Control, SMI, will share her experiences from April 2009 when the new influenza A virus, H1N1, wa...
-
VPN till Android skyddar din data och identitet
För att hålla din Android säker från intrång från hackare så kan du använda VPN, antivirusprogram och säkerhetskopiering. Läs mer här!
-
Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare
Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.
-
Camilla Waltersson Grönvall (M): "Alla barn med cancer ska ha rätt till precisionsmedicin"
Moderaterna efterlyser en statlig satsning på att snabbt införa nya effektiva läkemedelsbehandlingar. Det säger partiets socialpolitiska talesperson Camilla Wal...
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Nyupptäckt genvariant kopplas till skydd mot bukfetma
Amerikanska forskare tror sig ha identifierat en sällsynt genmutation som skyddar mot bukfetma och metabolt syndrom. Ambitionen är att upptäckten ska leda till ...
-
Sobis behandling mot B-cellslymfom godkänd i EU
EU-kommissionen har lämnat ett villkorligt godkännande för Zynlonta som behandling av svårbehandlade former av diffust stort B-cellslymfom (DLBCL).