Fritextsökning
Innehållstyper
-
Uppgifter får Bioarctics aktie att backa
-
EU-godkännande rekommenderas för Astellas läkemedel mot värmevallningar
Den europeiska kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för läkemedelsföretaget Astellas läkemedel fezolinetant mot vasomotoriska sym...
-
Basics of Confocal Laser Scanning Microscopy
Learn about the principle of confocal fluorescence microscopy.
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
-
Ny behandling mot fruktad nerv- och muskelsjukdom godkänd i EU
Läkemedlet Rystiggo har blivit godkänt av Europeiska kommissionen.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den f...
-
FDA-beslut: AZ:s nasala influensavaccin får tas av patienten själv
Astra Zenecas nasala influensavaccin Flumist har godkänts för självadministrering i USA. Det är därmed det första influensavaccinet i USA som inte behöver ges av en vårdgivare.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms...
-
Anna Törner: ”Om jag blir allvarligt sjuk flyttar jag till Finland”
”Det känns ovärdigt och odemokratiskt att cancersjuka människor ska åka till Finland för att vi ska uppehålla skenet om en rättvisa som egentligen inte finns”. ...
-
Ultomiris EU-godkänns för autoimmun sjukdom
EU har godkänt läkemedlet Ultomiris (ravulizumab) som behandling för vuxna personer med den sällsynta automimmuna sjukdomen NMOSD, meddelar Astra Zeneca.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsv...
-
FDA godkänner genterapi för sällsynt sjukdom
FDA har godkänt PTC Therapeutics genterapi för att behandla en potentiellt dödlig enzymbrist. Genterapin har varit godkänd i EU sedan 2022 under namnet Upstaza.
-
Läkemedel mot aggressiv cancerform får villkorat EU-godkännande
Abbvie och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab), för behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom, har nu fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen.
-
Göteborgsbolag får snabbspår i USA för IPF-behandling
Vicore Pharma har beviljats snabbspår i USA för sin läkemedelskandidat buloxibutid som utvecklas mot idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Orexo avslutar partnerskap kring digital depressionsterapi
Det svenska läkemedelsbolaget Orexo har beslutat att inte satsa vidare på stödprogrammet vid depression, Deprexis, på den amerikanska marknaden. Avtalet med den...
-
Studie: Apkoppor kan smitta före symtom
Över hälften av dem som fått apkoppor i det pågående utbrottet kan ha smittats av personer som ännu inte haft några symtom av sjukdomen, enligt en brittisk studie.
-
Ny upptäckt kring telomerernas DNA – kan koda för proteiner
Telomererna, som sitter i ändarna av DNA-molekylen, har fler funktioner än vi tidigare trott, menar forskare från University of North Carolina, UNC, school of medicine.
-
Anna Törner: Vem betalar för Rebecca Doe – och alla oss andra?
Det lätt att vänja sig vid tanken att vård och läkemedel är gratis, när det egentligen handlar om hur och vem som betalar. Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Teva misstänks för vilseledande information om konkurrerande MS-läkemedel
EU-kommissionen misstänker den israeliska läkemedelstillverkaren Teva för brott mot EU:s konkurrensregler, och för att ha spridit vilseledande information om ri...
-
Bioarctic fälls för vd-uttalanden till journalist – efter anmälan från konkurrent
I ett vägledande utslag fälls alzheimerbolaget Bioarctic för uttalanden som bolagets vd gjorde till en ekonomijournalist i somras.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
Lucy Robertshaw: There is a bio revolution happening right now
Lucy Robertshaw is both proud and excited to be taking the baton of moderating this year’s Pharma Outsourcing event.
-
Meet the governmental life science office
More clinical trials, promotion for digitisation and interoperability together with increased use of data generated by both healthcare and individuals. The duti...
-
Bioarctic får USA-patent för transportmetod i hjärnan
Det svenska forskningsbolaget Bioarctic har beviljats patent i USA för sin plattform för transport av biologiska läkemedel över blod-hjärnbarriären.