Fritextsökning
Innehållstyper
-
Patient som fick grishjärta återhämtar sig – inga tecken på avstötning
Den amerikanske man som fick ett genmodifierat grishjärta transplanterat i början av året återhämtar sig fortfarande på sjukhus. Efter fem veckor syns inga teck...
-
Medivir tar in rådgivare för utveckling av läkemedelskandidat
Det svenska forskningsbolaget Medivir har startat ett vetenskapligt råd i syfte att bistå i arbetet med utvecklingen av företaget läkemedelskandidat.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och ...
-
Abera meddelar positiva data för influensavaccin
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience meddelar att den första in vivo-studien med den nya nasala vaccinkandidaten mot influensa visat lovande resultat.
-
Pharma-on-Demand
Make or buy? That is the question that the pharma world has been asking more and more in the last couple of decades. Pernille Hemmingsen is moderator at Pharma ...
-
Astra Zenecas Kinachef under utredning
Astra Zenecas Kinachef Leon Wang är föremål för utredning av de kinesiska myndigheterna, meddelar företaget. Beskedet fick företagets aktie att dala på börsen.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd ...
-
Astra Zeneca hoppas på blodtryckskandidat som ny guldgruva
Före årets slut planerar Astra Zeneca att ansöka om regulatoriskt godkännande för sin experimentella blodtrycksbehandling. Förhoppningen är att den på sikt ska ...
-
Webinar: How to Plan And Analyze a Real-World Evidence Study
This webinar is for drug developers who want to understand the basic ideas of analyzing an RWE study, as well as avoiding the most common pitfalls.
-
Life Science-podden: The perfect moment for an IPO
When is the right time to go for an IPO? What strategy is recommended in today´s rather uncertain business climate when it comes to taking your life science company public?
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
Malmöbolag tar in kapital – utvecklar behandling som ska stoppa metastaser
Biotechbolaget WNT Research, som utvecklar cancerbehandlingar, har beslutat om en nyemission som fullt tecknad kan ge 56 miljoner kronor i kapitaltillskott.
-
Egetis bekräftar budsamtal
Den svenska läkemedelsutvecklaren Egetis Therapeutics för diskussioner om ett potentiellt bud på bolaget. Det bekräftar företaget i en kommentar till ihärdiga r...
-
Gesynta fyller kassan med 300 miljoner
Gesynta Pharma tar in hundratals miljoner i en investeringsrunda för att säkra utvecklingen av bolagets läkemedelskandidat för behandlingen av endometrios.
-
Studie: Reningsverk en bov i utvecklingen av antibiotikaresistens
Överföringen av antibiotikaresistens sker lättare mellan bakterier som är genetiskt lika varandra och det sker mest i reningsverk och i människokroppen. De slut...
-
Biovica får patent för att förutse immunterapi-effekt
Diagnostikbolaget Biovica har fått ett europeiskt patent beviljat för att förutsäga behandlingseffekt av immunterapier vid cancer med hjälp av företagets produkt Divitum TKa.
-
Björn Arvidsson: Let's build on the positive momentum
Progress needs narratives and heroes, and more than ever, going into the new year feels like an opportunity for a fresh start.
-
She is Sweden´s new Minister of Healthcare
Today, Tuesday, Swedish Prime Minister Ulf Kristersson, who leads the Moderate Party and the centre-right coalition in Sweden, presented the government's new mi...
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna...
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Olika bud om distansarbete – ”Vi ber vår personal att komma tillbaka till kontoret”
Hur viktigt är det för life science-bolagen att erbjuda distansarbete? Den frågan väckte debatt och fick många olika svar vid en paneldiskussion om talangrekryt...
-
Astra Zeneca gör ny mångmiljardsatsning i Kina – bygger forskningscentrum i Peking
Astra Zeneca har beslutat att satsa 2,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor, på ett nytt globalt forskningscentrum i Kinas huvudstad Peking.
-
Marie Gårdmark: Do EMA and FDA talk to each other?
Of course they do! The collaboration started already in 2003, writes Marie Gårdmark in a column.
-
Ny behandling för Skelleftesjukan EU-godkänd
Svenska Purpose Pharma har fått sitt läkemedel Attrogy EU-godkänt som behandling av ärftlig transtyretinamyloidos, även kallat Skelleftesjukan.
BREAKING