Ny modell ska hitta barn i riskzonen för allvarlig RSV-infektion

Forskare i Sverige och Finland har tagit fram en modell för att identifiera de barn som löper störst risk att drabbas av en allvarlig infektion av RS-virus.

Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar

Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.

EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga

Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungd...

Här är människorna bakom de utpekade rovförlagen

I en artikelserie har Life Science Sweden rapporterat om rovtidskrifter och om tidskriftskapare. Men vilka är människorna bakom? Spåren leder till framgångsrika...

RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn

Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.

Efter svaga Curevac-resultaten: "Vaccinet kom ändå för sent"

Det svenska vaccinationsprogrammet påverkas inte av att det tyska vaccinet Curevac riskerar att inte bli godkänt, enligt Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström.

Priset för Pfizers nya genterapi: 38 miljoner kronor

Pfizers genterapi Beqvez har godkänts i USA som behandling för hemofili B. Det är en engångsbehandling och priset är därefter – 3,5 miljoner dollar, motsvarande...

Samuel Lagercrantz: Samarbete och samverkan är nyckeln till framgång

Trots att många frågor om covid-19 fortfarande är obesvarade har utvecklingen av läkemedel och vaccin gått otroligt snabbt, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.

Ansökan inlämnad för Bioarctics Alzheimerläkemedel i EU

Efter USA-godkännandet i förra veckan av Alzheimerläkemedlet lecanemab går Eisai, partner till svenska Bioartic, nu vidare med en ansökan i EU.

Generikajätte får miljardböter för smutskastningskampanj mot konkurrent

EU-kommissionen bötfäller det israelisk-amerikanska läkemedelsbolaget Teva på 462,6 miljoner euro – motsvarande nästan 5,4 miljarder kronor – för att det har mi...

Ny kontroversiell studie kopplar fetmaläkemedel till självmordstankar

I både EU och USA har misstänkta kopplingar mellan GLP1-analoger och självmordstankar utretts – och avfärdats. Nu väcks frågan till liv igen av en ny studie.

Dryg fördubbling av restanmälda läkemedel

Antalet restanmälda läkemedel mer än fördubblades i fjol jämfört med föregående år, visar en sammanställning från Läkemedelsverket.

Lockdown-studie kritiseras även i USA

I USA har den uppmärksammade metastudie som uppger att knappt några liv har räddats med hjälp av lockdowns blivit kraftigt ifrågasatt av forskare.

Astra Zenecas lupusbehandling blir enklare att ta – ja till egenanvändning

Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har fått en positiv rekommendation från CHMP för en ny beredningsform som gör det möjligt för patienter med SLE att själva ta l...

Roche backar efter svaga resultat i lungcancerstudie

Det schweiziska läkemedelsbolaget Roches aktie föll med omkring 7 procent på onsdagen, efter ett pressmeddelande där det meddelas att en läkemedelskandidat med ...

Drug development creates new challenges for regulators

Oncopeptides vd lämnar – här är ersättaren

Cancerforskningsbolaget Oncopeptides utser sin nuvarande Chief Commercial Officer Sofia Heigis till ny vd för bolaget. Hon tar över efter Monica Shaw som meddel...

Ny genterapi mot hemofili B godkänd i EU

CSL Behring presenterar nu den första genterapeutiska behandlingen mot blödarsjuka typ B, hemofili B. Vektorn är ett adeno-associerat virus.

Egetis bekräftar budsamtal

Den svenska läkemedelsutvecklaren Egetis Therapeutics för diskussioner om ett potentiellt bud på bolaget. Det bekräftar företaget i en kommentar till ihärdiga r...

"An open mind is the key to successful meetings"

Meeting in person is irreplaceble when it comes to finding a new partner. Johan Ohlsson at Venture Valuation is happy with his meetings at Biotech Forum so far ...

Positivt EU-utlåtande för ny behandling mot psoriasis

En ny tablettbehandling mot psoriasis föreslås bli godkänd inom EU.

Vad är så bra med IO-Link?

IO-Link är lösningen som gör att du enkelt kan samla in information från dina sensorer och konfigurera dem på distans. Vid underhåll blir produktbyten smidiga, ...

Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta...

How to become globally competitive

Here Gunilla Osswald from BioArctic share her experience of scaling up and be competative on the global arena.