Fritextsökning
Innehållstyper
-
”Viktigt att bolla idéer också under pandemin”
Ragna Berthelsen modererade den första upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability som digitalt event.
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
Ilya Pharma utvecklar behandling mot bieffekter av immunterapier mot cancer
Uppsalaföretaget Ilya Pharma planerar att inleda kliniska studier med sin läkemedelskandidat ILP100-Oral för patienter som drabbats av enterokolit, tunn- och tj...
-
Behöver du vätskekylning under noll grader?
SMC erbjuder cirkulationskylare för en rad olika appikationer och temperaturer, minusgrader inkluderat. Kontakta oss så hittar vi rätt lösning för dig!
-
Abliva beviljas särläkemedelsstatus – igen
Lundbaserade Abliva har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin läkemedelskandidat NV354 för behandling av Leighs syndrom.
-
Studie: Ozempic kan vara fördel vid höftledsoperation
Det uppmärksammade läkemedlet för diabetes typ 2 och viktminskning kan vara till nytta inom fler områden. Däribland för patienter som får höftledsprotes, enligt en ny studie.
-
Positivt USA-besked för Medivir – ”Vi är mycket glada”
Forskningsbolaget Medivir har fått uppmuntrade besked i USA vad gäller bolagets läkemedelskandidat MIV-711 för behandling av den sällsynta höftsjukdomen Legg-Ca...
-
Astra Zenecas covidvaccin Vaxzevria dras in världen över
Astra Zeneca drar tillbaka sitt covidvaccin Vaxzevria över hela världen. Nyligen ska bolaget ha medgett att vaccinet kan ge vissa farliga biverkningar, men Astr...
-
Q-linea tar in kapital till fortsatt USA-satsning – ”Har positionerat oss starkt”
Uppsalabolaget Q-linea, som utvecklar produkter för infektionsdiagnostik, har beslutat att ta in upp till 225 miljoner kronor i en nyemission.
-
Orexo avslutar partnerskap kring digital depressionsterapi
Det svenska läkemedelsbolaget Orexo har beslutat att inte satsa vidare på stödprogrammet vid depression, Deprexis, på den amerikanska marknaden. Avtalet med den...
-
J & J knoppar av sin ortopediverksamhet – står för 10 procent av intäkterna
Medtech- och läkemedelsjätten Johnson & Johnson planerar att knoppa av sin ortopediverksamhet och placera den i ett självständigt bolag.
-
Coronapandemin påskyndade utveckling av cancervaccin
Coronapandemin gav ett stort uppsving för vaccinfältet. Det vittnar danska biotechbolaget Expres2ion Biotechnologies om, som utvecklar ett vaccin mot bröstcancer.
-
Internationella vaccininstitutets kontor i Sverige växer
Internationella vaccininstitutets kontor i Stockholm har nu funnits i över ett år. Under året som gått har utbildningar och projekt dragits i gång, berättar Anh...
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen...
-
Ny teknik förenklar 3D-printing av läkemedel
Vilka är de senaste trenderna inom 3D-utskrifter av läkemedel? Thomas Kipping ska besvara den frågan på Life Science Swedens möte.
-
Studie: Klent stöd för nyttan av många nya cancerläkemedel
Nya cancerläkemedel lanseras i strid ström, men sker det för fort? Enligt en studie från Göteborgs universitet saknas det i många fall vetenskapligt stöd för at...
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
Tarmflorans betydelse för flera vanliga sjukdomar ska utforskas
Ett internationellt forskningsinitiativ, där Göteborgs universitet ingår, ska undersöka om tarmbakterier kan orsaka fetma, typ 2-diabetes och hjärt-kärlsjukdom.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
USA-tillstånd dras in för svenskt cancerläkemedel
Marknadstillståndet i USA för Pepaxto från svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides dras in efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA....
-
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor får USA-patent
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor har beviljats patent i USA för sin läkemedelskandidat tafoxiparin. Patentet skyddar användningen av substansen vid...
-
Åsa Derolf lämnar NT-rådet för nytt chefsjobb
Åsa Rangert Derolf lämnar sitt tunga uppdrag som ordförande för NT-rådet. I stället blir hon en av två nya områdeschefer på Södersjukhuset i Stockholm.
-
Positivt FDA-besked för Guard Therapeutics njurbehandling
Svenska biotech-bolaget Guard Therapeutics har fått sin IND-ansökan (Investigational New Drug) godkänd av FDA och kan nu bredda sina kliniska studier till att o...
BREAKING