Fritextsökning
Innehållstyper
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
It´s time to establish relations
Communication with the patient is the key to future healthcare, writes Hanna Brodda, editor in chief of Life Science Sweden.
-
A platform for dialogue
As a step towards connecting the life science industry in Denmark, Biologue was founded three years ago with 10 member companies. Today, the network has 40 memb...
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
Marie Gårdmark: ”Patienten i fokus borde vara en självklarhet”
”Som industri gör vi klokt i att lyssna till patienter och förstå deras vardag”, skriver Marie Gårdmark om en positiv utveckling inom läkemedelsutveckling där v...
-
Vill förbättra vården med data
Med syftet att förbättra svensk vård har Forska Sverige tagit fram en rad förslag för hur vårddata kan samlas in, delas och användas.
-
WHO: Nya omikronvarianten XE kan vara mer smittsam
Den nya varianten omikron XE kan vara tio procent mer smittsam än de tidigare omikronvarianterna, rapporterar WHO och uppmanar länder att återuppta sekvensering...
-
FDA skjuter upp alla utländska inspektioner
få godkännande från FDA, rapporterar Medcity news.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
-
Alligators huvudkandidat får särläkemedelsstatus – ”En milstolpe”
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i USA för sin huvudkandidat mitazalimab.
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
FDA godkänner antikroppstest för covid-19
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett ett påskyndat godkännande för nödsituationer till företaget Cellex att tillverka ett antikroppstest som upp...
-
Tove Fall får pris för diabetesforskning
Med hjälp av stora mängder data försöker Tove Fall få en bättre förståelse av diabetes och hur den utvecklas. Hon tilldelas nu Leif C. Groop-priset för sin forskning.
-
Delivering drugs with small devices
There are many challenges to overcome when delivering a drug orally. Getting the drug to survive the low pH of the ventricle and being released at the correct s...
-
Camilla Waltersson Grönvall (M): "Alla barn med cancer ska ha rätt till precisionsmedicin"
Moderaterna efterlyser en statlig satsning på att snabbt införa nya effektiva läkemedelsbehandlingar. Det säger partiets socialpolitiska talesperson Camilla Wal...
-
Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare
Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.
-
VPN till Android skyddar din data och identitet
För att hålla din Android säker från intrång från hackare så kan du använda VPN, antivirusprogram och säkerhetskopiering. Läs mer här!
-
Smarta plåster för skidlandslaget
De svenska landslagen i alpint och längdskidåkning kan inom en snar framtid få möjlighet att testa plåster som lagrar information om olika kroppsfunktioner.
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Nyupptäckt genvariant kopplas till skydd mot bukfetma
Amerikanska forskare tror sig ha identifierat en sällsynt genmutation som skyddar mot bukfetma och metabolt syndrom. Ambitionen är att upptäckten ska leda till ...
-
Fem saker du måste veta om AI 2023
Är ditt jobb hotat av maskininlärning? Varför är det viktigt att hänga med i utvecklingen inom artificiell intelligens? Här får du svar på vad du behöver veta om AI just nu.
-
Sobis behandling mot B-cellslymfom godkänd i EU
EU-kommissionen har lämnat ett villkorligt godkännande för Zynlonta som behandling av svårbehandlade former av diffust stort B-cellslymfom (DLBCL).
BREAKING