Fritextsökning
Innehållstyper
-
Drug delivery-bolag till börsen
Nanexa genomför nyemission inför börsnotering.
-
Klarias migränstudie får grönt ljus
Ska starta upp en bioekvivalensstudie i Storbritannien.
-
Markus Lingman: ”Ingen hälsodata, ingen ledande life science”.
Under måndagen gick den nationella life science-konferensen av stapeln för att uppmärksamma och påskynda arbetet för att Sverige ska bli en ledande life science-nation.
-
Nanexa får utökat USA-patent
Nanexa får bredare skydd för drug delivery-plattformen Pharmashell.
-
Första resultaten för nygammalt läkemedel mot covid-19
I en ny studie förbättrades tillståndet för 68 procent av patienter med allvarlig covid-19 när de fick läkemedlet remdesivir. Men studien har flera svagheter oc...
-
Ny konsult inom klinisk farmakologi på SDS Life Science
David Dahlgren tillträder som konsult inom klinisk farmakologi och DMPK.
-
Nanologica sluter avtal i Kina
Bolaget har tecknat ett femårigt distributionsavtal kinesiska Yunbo. Bolaget har gjort en första beställning värd 2 miljoner kronor från Nanologica.
-
Vakuum + fältbuss = sant
Nya rampmonterade ejektorn ZKJ lämnar ingen besviken. Slimmad elanslutning via fältbussnod, med kablage och luftanslutning åt samma håll sparar plats och förenk...
-
Synact Pharmas forskningschef framför kritik mot bolaget
Forskningsbolaget Synact Pharma forskningschef Thomas Jonassen framför kritik mot hur bolaget har hanterat situationen efter höstens studieresultat från studier...
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
Petter Hartman: ”Uppenbart att något måste göras på systemnivå“
Kostnaderna för svensk hälso- och sjukvård har ökat kraftigt de senaste decennierna och prognoserna tyder inte på att något trendbrott är att vänta framöver. Hu...
-
Immunovia tar in 200 miljoner inför utrullning av cancertest i USA
Cancerdiagnostikbolaget Immunovias styrelse har beslutat om en företrädesemission som fulltecknad kan tillföra bolaget 202,2 miljoner kronor.
-
Största ordern i bolagets historia
Life science-företaget Inficure bio har tecknat det största avtalet i företagets historia. ”En fjäder i hatten”, säger vd:n.
-
Ny chef på Nanexa
Björn Svanström är företagets nya finanschef.
-
Vätgas och jordbakterier, vår framtida energikälla?
Bakterier som överlever i extrema miljöer som vulkankratrar, djuphav eller antarktis är kända för att kunna använda vätgas ur den omgivande atmosfären som energ...
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
Marie Gårdmark: ”Patienten i fokus borde vara en självklarhet”
”Som industri gör vi klokt i att lyssna till patienter och förstå deras vardag”, skriver Marie Gårdmark om en positiv utveckling inom läkemedelsutveckling där v...
-
Vill förbättra vården med data
Med syftet att förbättra svensk vård har Forska Sverige tagit fram en rad förslag för hur vårddata kan samlas in, delas och användas.
-
Remdesivir förkortade vårdtid vid covid-19
Det antivirala läkemedlet remdesivir var bättre än placebo i att korta vårdtiden för svårt covid-19-sjuka, enligt studiedata som nu publicerats.
-
WHO: Nya omikronvarianten XE kan vara mer smittsam
Den nya varianten omikron XE kan vara tio procent mer smittsam än de tidigare omikronvarianterna, rapporterar WHO och uppmanar länder att återuppta sekvensering...
-
CROs in drug development: "We use our expertise to speed up the process
Consultancy firms have become an increasingly important part of drug development. “It’s a trend and a business model that works, and we see no indication that i...
-
Nascent Invest och Fort Knox investerar i test för bloddoping
Umeåföretaget Pro Test Diagnostics får in 17 miljoner kronor som ska användas för att färdigställa ett test-kit mot bloddoping.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
BREAKING