Fritextsökning
Innehållstyper
-
Before you choose a CRO
– We are a small company and it is very important for us to maintain our core competence within development of novel nanomaterials, Tove Sivik Sonne, Head of De...
-
Lockdown-studie kritiseras även i USA
I USA har den uppmärksammade metastudie som uppger att knappt några liv har räddats med hjälp av lockdowns blivit kraftigt ifrågasatt av forskare.
-
Miljardsatsning ska få forskare att lämna USA för EU
Vita husets krav på ökat inflytande över universiteten har väckt oro för hotad akademisk frihet. Nu ska en ny EU-förorning locka amerikanska forskare till Europ...
-
Fas IIb-resultat för Rhovacs cancervaccin inlämnade: "Väntar med spänning"
Lundabolaget Rhovac har nu lämnat in alla data från sin fas IIb-studie i prostatacancer. Nu väntar analyser och en presentation av de primära resultaten i början juni.
-
Cellevate stärker ledningen – utnämner CTO
Biotechbolaget Cellevate utnämner Christel Fenge till Chief Technology Officer (CTO).
-
Uppsalabolag får USA-patent för akutläkemedel
Orexo har beviljats det första amerikanska patentet kopplat till företagets akutläkemedel OX640 mot allergiska reaktioner.
-
Trump i nytt försök att pressa läkemedelspriser
USA:s president Donald Trump meddelade på söndagen att han tänker underteckna en presidentorder för att sänka priserna på receptbelagda läkemedel till samma niv...
-
Webinar: How to Plan And Analyze a Real-World Evidence Study
This webinar is for drug developers who want to understand the basic ideas of analyzing an RWE study, as well as avoiding the most common pitfalls.
-
Uppgradera din produktion
Uppgradera din produktion med vår nya rampmonterade elektropneumatiska regulator i plug-in-utförande IITV23.
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning f...
-
Drug development creates new challenges for regulators
-
Företag som utvecklar läkemedel mot fetma tar in 40 miljoner
Det Solnabaserade företaget Empros Pharma tar in 40 miljoner kronor.
-
Är ditt ERP tillräckligt skalbart för att hantera Life Science?
Ett flexibelt och skalbart affärssystem är viktigt inom alla branscher men extra viktigt inom Life Science, varför då?
-
Vi kalibrerar din lastcell
Vi erbjuder tjänsten att kalibrera och ställa in lastceller efter dina önskemål och krav. En service som tidigare erbjöds av WIKA i Tyskland men som vi nu tagit till Sverige.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga k...
-
Mycket stort intresse för life science-möte i Lund
Idag, torsdag, pågår eventet The Future of Swedish & Danish Life Science i Lund för över 500 deltagare.
-
Astra Zeneca och Gilead kan gå samman
De två läkemedelsjättarna är i samtal om en sammanslagning, enligt källor till Bloomberg.
-
Hansa Biopharma byter vd med omedelbar verkan
Efter en ömsesidig överenskommelse lämnar Hansa Biopharmas vd Søren Tulstrup sin roll efter sju år på bolaget. Renée Aguiar-Lucander har utsetts till ny vd med ...
-
Cinclus tar in 240 miljoner till Losecuppföljare
Cinclus Pharma tar in cirka 240 miljoner kronor i en nyemission. Målet: att ta fram en uppföljare till magsårsläkemedlen Losec och Nexium. "Det här kan bli näst...
-
Hon är ny ordförande för Swedish Medtech
Tove Christiansson efterträder Åsa Ardesjö som ny ordförande för branschorganisationen Swedish Medtech.
-
Amorphous materials take centre stage when Orexo develops new formulations
Swift resolution but with maintained stability. Orexo’s new drug delivery platform tackles the problem of amorphous materials. “Our technology has the positive ...
-
FDA skjuter upp alla utländska inspektioner
få godkännande från FDA, rapporterar Medcity news.
-
Index rekommenderas avsluta studie: ”Överraskande och nedslående”
En oberoende kommitté rekommenderar Index Pharmaceuticals att avbryta sin fas III-studie med läkemedelskandidaten Cobitolimod, som prövas som behandling mot ulc...
-
Anocca tar in 400 miljoner – ska ta första produkterna till klinisk prövning
Cellterapibolaget Anocca tar in 400 miljoner i en nyemission som ska bidra till att ta bolagets första cancerbehandlingar till klinisk prövning.