Fritextsökning
Innehållstyper
-
Novartis förvärvar strokebolag i mångmiljardaffär
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis förvärvar Anthos Therapeutics för upp till 3,1 miljarder dollar, motsvarande närmare 34 miljarder kronor.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Pharmaevent lockade internationella deltagare
Under tisdagen arrangerade Life Science Sweden eventet Pharma Outsourcing. I år var deltagare från över 10 länder på plats i Life City i Hagastaden.
-
Turbiditetsmätare för vattenrening som uppfyller nya EU-krav
Från och med den 1 januari 2026 skärps EU:s regler för dricksvattenkvalitet enligt det reviderade dricksvattendirektivet (EU) 2020/2184. Direktivet innebär högr...
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att äve...
-
Effektiv och hygienisk nivåmätning med radar från OEM Automatic
OEM Automatic erbjuder radarnivågivare från Rosemount – en lösning för beröringsfri nivåmätning som kombinerar precision, pålitlighet och lång livslängd. Teknik...
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”
Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called ...
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Enkelt test kan förutsäga leversjukdom - ”Bygger på tre enkla blodprover”
Ett blodtest, utvecklat av forskare vid Karolinska institutet, kan förutsäga risken att utveckla allvarlig leversjukdom, enligt en ny studie
-
Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt
Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konk...
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Novo Nordisk steg efter konkurrentens fetmamiss
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk steg med över 9 procent på börsen på torsdagen i spåren av att amerikanska rivalen på fetmaläkemedelssområdet, Eli Lil...
-
Nytt initiativ ska ge bättre ögonhälsa
Flera intressenter har samlats bakom ett förslag att ta fram en nationell ögonstrategi. Förhoppningen är att regeringen redan nästa år ska hörsamma förslaget.
-
Strömhopp från Novos styrelse – extra stämma utlyst
Större delen av styrelsen i danska läkemedelsjätten Novo Nordisk hoppar av efter oenighet med huvudägaren Novo Nordisk Foundation.
-
Hon tar över efter nedläggningarna – startar nytt in vivo-bolag i Stockholm
Två djurförsöksverksamheter i Stockholmsområdet lades ned och med det försvann prekliniska in vivo-tjänster från regionen. ”Bara för att två labb upphör att exi...
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
FOKUS Patient turns international
FOKUS Patient is arranging conferences over 3 days in October, and this year, the focus will be on international collaborations.
-
Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan
Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.
-
FDA’s new CSA guidance: transforming software validation for production and quality systems
FDA’s final guidance on Computer Software Assurance (CSA) for Production and Quality System Software marks a significant modernization of software validation practices.
-
Snabbtest för halsfluss gav 40 procent falskt positiva svar
Ett snabbtest mot halsfluss har visat sig ge en mycket hög andel falskt positiva svar. Nu uppmanar företaget bakom testet vårdgivare att kassera berörda partier av produkten.
-
Första steget mot Leqembi-behandling i hemmet
Bioarctics partner Eisai har ansökt om marknadsgodkännande för en subkutan version av Leqembi. Vid ett godkännande skulle det svenskutvecklade Alzheimerläkemedl...
BREAKING