Fritextsökning
Innehållstyper
-
Större chanser med IVF
Snabbare nedfrysning, bättre behandlingsmetoder och modernare labb har ökat chanserna att få barn genom IVF-behandling.
-
Karriärcoachen: Så är du en bra chef – och det här ska du undvika
Hösten har dragit igång och därmed har många bytt jobb – kanske har du landat ett chefsjobb och funderar på hur du nu ska agera. Enligt karriärcoachen Tina Pers...
-
IGN fäller GSK för att ha vilselett kring partikelstorlek
GSK är vilseledande i sin marknadsföring av astmamedicinen Trelegy ellipta anser IGN och beslutar om en sanktionsavgift på 110 000 kronor.
-
Sanofi mångmiljardsatsar på insulinfabrik i Kina
Den franska läkemedelsjätten Sanofi planerar att investera en miljard euro, motsvarande omkring 11,5 miljarder kronor, i en ny produktionsanläggning för insulin i Kina.
-
TV: Mjukvaruföretag går in i USA
Svenskt företag med stödsytem för läkemedelsutveckling år in i USA. Detta är framgångsfaktorerna.
-
Fyra nya ansikten i Lif:s styrelse
Fyra nya ledamöter – från Haleon, Takeda, BMS Norden samt Merck Sverige – har valts in i styrelsen för branschorganisationen Lif - de forskande läkemedelsbolagen.
-
Priset för Pfizers nya genterapi: 38 miljoner kronor
Pfizers genterapi Beqvez har godkänts i USA som behandling för hemofili B. Det är en engångsbehandling och priset är därefter – 3,5 miljoner dollar, motsvarande...
-
Radioaktivt spårämne ska visa effekt av läkemedel mot tarmsjukdom
En radioaktiv markör som utvecklats av Astra Zeneca och Karolinska institutet kan spela en stor roll för patienter med Crohns sjukdom. Det menar Maria Belvisi, Astra Zeneca.
-
Krisdrabbat sårvårdsbolag beviljas företagsrekonstruktion
Sårvårdsbolaget S2 Medical har efter flera turer fått sin ansökan om företagsrekonstruktion godkänd av Linköpings tingsrätt.
-
Xspray får särläkemedelsstatus för behandling av lymfatisk leukemi
Xspray Pharmas läkemedelskandidat XS004 (dasatinib) har beviljats status som särläkemedel i USA för behandling av akut lymfatisk leukemi, ALL.
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.
-
RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism
USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en ...
-
Lovande data för Orexos akutläkemedel mot allergi
Uppsalaföretaget Orexo rapporterar positiva resultat från den första kliniska studien i människa med bolagets nasala akutläkemedel med adrenalin mot allergiska reaktioner.
-
Nanopartiklar ska hjälpa till att hitta lungsjukdom
Nanopartiklar rör sig på ett visst sätt i luft. Med den vetskapen har forskare vid Lunds universitet utvecklat en ny mätmetod för lungundersökningar som bygger på fenomenet.
-
Läkemedelsbolag tar in 60 miljoner till utveckling
Gesynta pharma får in 60 miljoner i finansieringsrunda för att ta sin kandidat till fas II.
-
Slut för ogrundade hälsopåståenden
Nu måste alla varunamn kunna bevisa sina hälsopåstående.
-
Uppsalabolag prisas för utveckling av snabbtest för antibiotikaresistens
Uppsalabolaget Sysmex Astrego prisas för sitt antibiotikakänslighetstest. Företaget tilldelades under onsdagen the Longitude Prize och får ta emot 8 miljoner pund.
-
Brighter vinner skiljedom
Vinner juridisk process mot före detta utvecklingspartnern HotSwap och genomför emission.
-
Novartis i miljardaffär om onkologibolag
Novartis har ingått ett avtal med tyska Morphosys om ett förvärv. Totalt köper det schweiziska läkemedelsbolaget det tyska onkologibolaget för 2,7 miljarder eur...
-
Kancera ansöker om att få starta klinisk studie
Forskningsbolaget Kancera har lämnat in en ansökan om att få genomföra den första kliniska fas I-studien av sin läkemedelskandidat KAND154.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den f...
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsa...
-
Missa inte detta när det är dags att flytta in i nya boendet
Våren och sommaren är årstiden när många av oss svenskar väljer att flytta in i ett nytt boende.
-
Efterlängtad framgång för hårt prövade biotechbolaget – ”Mycket nöjda”
Biotechbolaget Ascelia Pharma meddelar att det primära effektmåttet uppnåtts i en fas III-studie som utvärderar leverkontrastmedlet Orviglance.
BREAKING