Fritextsökning
Innehållstyper
-
EU-domstolen säger nej till patent på stamceller
Europas högsta domstol har nu avgjort ett flera år gammalt mål om patent på stamceller. Beslutet blev att det inte går att ta patent på processer som utgår från...
-
Avnotering ska rädda krisande diagnostikbolag
Cancerdiagnostikbolaget Neodynamics planerar att ansöka om avnotering från Nasdaq Stockholm. Orsaken är att det bedöms öka chansen att få in det kapital som beh...
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Biovitrum får orphan drug-status i EU
Färre behandlingstillfällen för blödarsjuka är i sikte med Swedish Orphan Biovitrums läkemedelskandidat. Nu kan läkemedlet nå den europeiska marknaden fortare.
-
Your partnering tool - step by step
Profile, agenda and requests. Those are the basic steps to follow to use the partnering tool for Biotech Forum. Follow our guide to successful partnering!
-
Miljonorder för C-Rad
Har fått beställning på 3,5 miljoner kronor från Tyskland.
-
”De flesta stora läkemedelsbolagen tittar på radiofarmaka”
Intresset för radiofarmaka har blivit allt större och flera stora läkemedelsbolag satsar inom området. Framsteg inom fältet och den ökade kunskapen kring antikr...
-
EU tar samlat grepp mot cancer
European Partnership for Action against Cancer heter ett nytt EU-projektet. Representanter för samarbetet ska gemensamt sätta dagordningen för arbetet och nya strategier.
-
Plenadren säljs vidare
Duocort Pharmas preparat tas upp i irländska Shires portfölj med specialläkemedel.
-
Majs kan ha spridit listeria
Det är troligtvis fryst majs som har orsakat ett utbrott av listeria i fem EU-länder som började 2015. Sverige är ett av de berörda länderna.
-
EU-kommissionen lockar kvinnor till forskningen med sexistisk reklam
Ville få fler kvinnor att söka sig till forskarvärlden.
-
Medas preparat mot aktinisk keratos får klartecken i EU
Läkemedelskandidaten mot tidig hudcancer får positivt utlåtande.
-
Astra-nej får blandat mottagande av aktieägarna
Efter att Astrazenecas ledning tackat nej till Pfizers budpropåer för fjärde gången har missnöje väckts hos några av aktieägarna.
-
Nya standarder för effektiv utveckling
- För effektivare läkemedelsutveckling
-
EU och läkemedelsindustrin satsar två miljarder på framtidens antibiotika
Ska finansiera samarbeten mellan akademin och industrin.
-
Astrazeneca får särläkemedelsstatus
COMP rekommenderar att läkemedelskandidaten acalabrutinib får särläkemedelsstatus mot tre olika blodcancerformer i EU.
-
Stärkt kassa tar Amferia vidare i kampen mot resistenta bakterier
Mölndalsbolaget Amferia har tagit in 1,2 miljoner euro, motsvarande drygt 14 miljoner kronor, för fortsatt utveckling av antibakteriella lösningar som alternati...
-
Säkra förpackningar stoppar förfalskningar
Ny EU-lagstiftning ska hindra förfalskade humanläkemedel från att nå fram till patienter.
-
För tidigt att förutse EMA:s framtid
"Det framtida förhållandet mellan Storbritannien och EU kommer att avgöra EMA:s läge och verksamhet", kommenterar myndigheten.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräve...
-
Läkemedelsverket vill att EU ställer krav på produktionen
Rapporterna om läkemedelsbolagens stora utsläpp i Indien gav det redan låga förtroendet för branschen ytterligare en törn. Nu vill Läkemedelsverket att EU ställ...
-
Kliniska studier utanför EU och USA ökar
Mellan 2005 och 2008 har antalet kliniska studier som görs utanför västländerna ökat.
-
Norwegian entrance in EU technology network
The Norwegian University of Science and Technology joins the European Science Business Network of prominent European research institutions.
-
GU Holding-bolag får snabbstatus
Toleranzia tankar kassan och får särläkemedelsstatus i EU och USA.