Fritextsökning
Innehållstyper
-
EU vill granska UV-C-produkter
Sterilisering är en utmaning i vården. Allt fler använder UV-strålar för att rena instrument. Nu vill EU titta på riskerna för de som hanterar UV-C-utrustning.
-
Pfizer höjer budet på Astrazeneca
Pfizer beskriver det nya budet, på 607 kronor aktien, som det "sista", men räknar inte med att Astrazenecas styrelse kommer att acceptera erbjudandet.
-
Budar på Sobi
Läkemedelsbolaget mottog nyligen ett bud från en ospecificerad budgivare.
-
Antibiotika kopplas till risk för aortasjukdom
Ny forskning ger ytterligare stöd för ett sedan tidigare misstänkt samband mellan kinilonantibiotika och ökade risk för akut aortasjukdom.
-
"Sverige klarar inte tillverkningen - måste ta hjälp utomlands"
Samarbete är nödvändigt för att hantera utmaningarna för cellterapier och här har Sverige bra förutsättningar. Däremot är tillverkning en trång sektor för Sveri...
-
A1M Pharma går mot klinik
De prekliniska toxicitetsstudierna har fallit ut väl och bolaget är redo för att ansöka om kliniska studier.
-
Satsar miljoner på AI
Genom att använda artificiell intelligens finns möjligheter att utveckla beslutsstöd som vilar på en större mängd data än någon läkare skulle kunna samla ihop u...
-
Akademiska spolar Pcure
Nu har Akademiska gjort en större studie av enzymblocken som skulle rena läkemedelsrester redan i toalettstolen. Resultatet är nedslående.
-
Xvivo till Ryssland
Får godkänt för perfusionsvätskorna Perfadex och Steen Solution.
-
Ny kunskap om nyfödda. ”Det var helt oväntat”.
Även mycket för tidigt födda barn bär på skydd mot virus i form av antikroppar överförda från mamman visar nya analyser. Resultaten var oväntade och bör förändr...
-
Akademiska spolar Pcure
Nu har Akademiska gjort en större studie av enzymblocken som skulle rena läkemedelsrester redan i toalettstolen. Resultatet är nedslående.
-
Hon får europeiskt forskningspris
Umeåforskaren Emmanuelle Charpentier prisas för sitt bidrag till upptäckten av en mekanism i bakteriers eget immunsystem som lagt grunden till en ny teknik för ...
-
Ny forskarskola stärker samarbetet med företag
En ny företagsforskarskola vid Biofilms har beviljats drygt 17 miljoner kronor från KK-stiftelsen. Hösten 2019 får åtta doktorander från näringslivet chans att ...
-
Medivirs samarbetsstudie inledd
Första patienten i samarbetsstudien, där Medivirs preparat kombineras med läkemedel från MSD, har påbörjat dosering,
-
IVF-födda barn har förhöjd risk att dö
Barn som tillkommit via provrörsbefruktning löper något högre risk att dö under sina första veckor i livet än barn som skapats på naturlig väg. Det visar en stu...
-
Cancervaccin effektivt i kombo
Immunicum har hittat synergieffekter i en avslutad studie och söker nu om tillstånd att utreda fyndet.
-
EMA granskar MS-läkemedel efter dödsfall
En granskning av läkemedlet Zinbryta som används för att behandla patienter med vissa former av multipel skleros har inletts. Granskningen inleds på grund av ett dödsfall.
-
Antikroppstester igång på Scilifelab
Scilifelabs laboratorium för autoimmuna sjukdomar har tillfälligt bytt fokus. Där detekteras nu förekomsten av antikroppar mot det nya coronaviruset i blodprove...
-
Smarta plåster för skidlandslaget
De svenska landslagen i alpint och längdskidåkning kan inom en snar framtid få möjlighet att testa plåster som lagrar information om olika kroppsfunktioner.
-
Så ska företagen växa sig starkare – ny handlingsplan
LIF, Swedenbio och Swedish Medtech presenterar en gemensam handlingsplan för life science.
-
Smarta män tar sin medicin
Generell kognitiv förmåga har visat sig spela roll för hur väl män tar sin ordinerade medicin efter en hjärtinfarkt. Det visar en ny studie från Umeå och Uppsala universitet.
-
Ett rungande ja
Europaparlamentet röstade på onsdagen igenom regelförslaget om mer transparens kring kliniska data med klar majoritet.
-
Bukfetma farligare för kvinnor än män
En stor studie från Uppsala universitet, med över 325 000 deltagare, visar att bukfetma är en stor bidragande orsak till diabetes och hjärt-kärlsjukdom. Studien...
-
Stoppas efter allvarliga biverkningar
EMA återkallar godkännandet och drar in MS-läkemedlet Zinbryta.
BREAKING