Fritextsökning
Innehållstyper
-
En portion hållbarhet
Att navigera i hållbarhetslabyrinten är inte alltid lätt, vilken bransch det än gäller. Men för livsmedels- och dryckesindustrin är utmaningarna extra stora. Ef...
-
FAQ: Påverkar en investeringsrunda min försäkring?
En investeringsrunda kan innebära drastiska förändringar för ditt företag och ställa dig inför nya utmaningar och risker som behöver hanteras.
-
Investera i en grönare framtid med Spirax Sarco
Det finns flera goda skäl att välja Spirax Sarco - särskilt när en mer hållbar verksamhet står i fokus. Med expertis inom ång- och värmelösningar erbjuder vi lö...
-
FAQ: Vad behöver jag tänka på inför en klinisk studie?
En klinisk studie innebär ofta att man arbetar med nya behandlingar, läkemedel eller medicintekniska produkter, vilket medför både juridiska och operativa riske...
-
EasiHeat - en komplett och kompakt värmeväxlarlösning
Spirax EasiHeat™ är en komplett och kompakt lösning för uppvärmning av vatten med ånga.
-
Shaping the Future of Metrology – Live in Your Region
Insights into our event series.
-
PMS, Vigilance and Risk Management
Post-Market Surveillance (PMS) is more than complaint handling – it’s a strategic tool for patient safety, regulatory compliance, and continuous improvement. Un...
-
Planerar ni en klinisk studie? Tänk på det här.
Att genomföra en klinisk studie är en komplex och resurskrävande process som kräver noggrann planering och riskhantering. För företag inom life science-sektorn ...
-
En slang med många möjligheter
Med hygieniska slangar från Xtraflex har vi slangar som passar väl för applikationer inom dryck-, livsmedel-, läkemedel-, och kosmetikaindustrin.
-
Could an overly burdensome QMS be the organization’s own doing?
Although the above statement is intentionally somewhat provocative, it does hold a degree of truth. Organizations that are generally negative toward regulations...
-
Shaping regulatory complexity into strategic clarity
As AI continues to reshape healthcare, clear guidance on health data use is more critical than ever. Building on the success of the AI Act e-tool and the Data A...
-
New version of ISO 10993-1: the core standard for the biological evaluation of medical devices
ISO 10993-1, the core standard for the biological evaluation of medical devices, has been under revision over the past few years. A Final Draft International St...
-
Strategic Clarity: The New Currency in Life Science
In an industry shaped by rapid regulatory changes and global competition, leading life science companies are rethinking what it takes to succeed. Increasingly, ...
-
FDA’s new CSA guidance: transforming software validation for production and quality systems
FDA’s final guidance on Computer Software Assurance (CSA) for Production and Quality System Software marks a significant modernization of software validation practices.
-
Integrated solutions for liquid handling
Greater efficiency for manufacturers in laboratory automation and many other industries
-
The Future of Metrology is Coming to Your Region
Join our event series.
-
ZEISS EVO as the Key to Wire Technology in Modern Medicine
High-performance wires for stents.
-
The FDA’s new transparency policy (Part 3)
As transparency and consistency become increasingly emphasized by the FDA, medical device manufacturers must approach their submissions with both thoroughness a...
-
IVDR Reality Check: Are We Moving Fast Enough?
As of February 2025, around 1,500 IVDR certificates have been issued. But if an estimated 18,700 devices still need certification before the 2029 deadline, then...
-
Effektiv och hygienisk nivåmätning med radar från OEM Automatic
OEM Automatic erbjuder radarnivågivare från Rosemount – en lösning för beröringsfri nivåmätning som kombinerar precision, pålitlighet och lång livslängd. Teknik...
-
Minska energiförbrukningen med en professionell energikartläggning av ditt ångsystem!
Visste du att en energikartläggning av ert ångsystem kan leda till betydande energibesparingar och optimering av systemets effektivitet?
-
The FDA’s new transparency policy (Part 2)
In the second part of our article series on the FDA’s new “radical transparency” initiative, we explore regulatory strategies to navigate the potential impact o...
-
Noggrann dosering – nyckeln till effektiv och hållbar tillverkning
Inom industriell tillverkning är noggrann dosering mer än en teknisk detalj – det är en strategisk fördel.
-
Will the FDA’s new transparency policy extend to medical devices? (Part 1)
In a significant policy shift, the FDA has begun publishing Complete Response Letters (CRLs) for drug and biologic applications that were initially rejected but...
BREAKING