Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Karolinska ska bli ett europeiskt powerhouse för ATMP
Karolinska ATMP-centrum har ett enkelt men ambitiöst syfte: korta vägen mellan akademisk upptäckt och klinisk tillämpning. ”Vi önskar att Karolinska i framtiden ska bli ett European Centre of Excellence Hub för cell- och genterapier”, säger centrets föreståndare Knut Steffensen i en intervju med Life Science Sweden.
-
The vaccine has saved 94 million lives – but measles is spreading again
A disease we once believed belonged to the past is now resurging in both Europe and the United States. In the shadow of growing skepticism and declining vaccination coverage, measles – which has claimed millions of lives throughout history – is making a comeback.
-
Bayer förlorar flerårig strid mot generikabolag – patent ogiltigförklaras i Sverige
En långdragen patenttvist mellan Bayer och Mylan är avgjord. Patent- och marknadsöverdomstolen fastställer beslutet som ogiltigförklarar Bayers patent för ett cancerläkemedel, vilket ger Mylan rätt att sälja sin generiska version på den svenska marknaden.
-
Pfizer stämmer Novo Nordisk i miljardstrid om biotechbolag
Budstriden om Metsera trappas upp när Pfizer stämmer både det amerikanska bioteknikbolaget och Novo Nordisk. Kärnfrågan är om Novos bud på 8,5 miljarder dollar bryter mot Pfizers avtal – samtidigt som Pfizer fått fördel av ett tidigt klartecken från amerikanska konkurrensmyndigheter.
-
Framsteg för Novartis kandidat mot Sjögrens sjukdom
Novartis har presenterat fas 3-data för den monoklonala antikroppen ianalumab, som visade en statistiskt signifikant minskning av sjukdomsaktivitet hos patienter med Sjögrens syndrom – trots en tydlig placeboeffekt.
-
Texas stämmer Tylenol-tillverkare – anklagas för att ha dolt påstådd autismkoppling
Texas justitieminister stämmer Johnson & Johnson och dess avknoppning Kenvue för att ha dolt misstänkta risker med smärtstillande läkemedlet Tylenol, kopplade till autism och ADHD hos barn.
-
Vaccinet har räddat 94 miljoner liv – men nu sprids mässlingen igen
En sjukdom som vi trodde hörde till det förgångna ökar nu åter i både Europa och USA. I skuggan av ökad skepsis och minskad vaccintäckning gör mässlingen – som kostat miljontals liv genom historien – sin återkomst.
-
Kvinnohälsojätte sparkar vd:n efter misstänkt försäljningsfiffel
Amerikanska Organon skakas av en skandal, där vd:n fått gå efter misstankar om tvivelaktiga försäljningsmetoder.
-
Swedish life science is growing – but capital is not keeping up
The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted companies are weak.
-
Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag
Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.
-
Svensk life science växer – men kapitalet hänger inte med
Antalet anställda och antalet företag inom svensk life science ökar och sektorn är mer jämställd än många andra sektorer. Men investeringarna i onoterade bolag är svag.
-
Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”
Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fått hantera tunga EU-frågor och en snabbt föränderlig global läkemedelsmarknad.
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.
-
Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA
Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.
-
Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”
Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.
-
Åsa Derolf lämnar NT-rådet för nytt chefsjobb
Åsa Rangert Derolf lämnar sitt tunga uppdrag som ordförande för NT-rådet. I stället blir hon en av två nya områdeschefer på Södersjukhuset i Stockholm.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Lifs Sofia Wallström tar plats i EFPIA:s styrelse
Lifs vd Sofia Wallström har valts in i styrelsen för den europeiska branschorganisationen EFPIA.
-
Egetis säkrar 183 miljoner i riktad nyemission
Genom en riktad nyemission på 183 miljoner kronor stärker Egetis Therapeutics sin finansiella position inför den planerade läkemedelsansökan i USA för särläkemedlet Emcitate. Kapitalet ska även stödja kommersiell uppbyggnad och bolagets löpande verksamhet.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustrin att dra sig tillbaka från denna modalitet.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
BREAKING